【摘 要】
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本实验利用SRAP和SSR两种分子标记共计50对引物组合对来自6个国家的46份枇杷品种资源的基因组DNA进行了遗传多样性分析,两种标记分别获得13435和685条扩增谱带,其中434个SRAP
【机 构】
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华南农业大学园艺学院,广东广州510642广州市农业科学研究院,广东广州510308华南农业大学园艺学院,广东广州510642福建龙岩师专生物系,福建龙岩364012华南农业大学园艺学院,广东广州51
【出 处】
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广东省园艺学会第九次会员大会暨学术研讨会
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本实验利用SRAP和SSR两种分子标记共计50对引物组合对来自6个国家的46份枇杷品种资源的基因组DNA进行了遗传多样性分析,两种标记分别获得13435和685条扩增谱带,其中434个SRAP标记位点中有236个位点产生多态性,10对SSR引物由8对产生多态性,分别利用NTSYSpc-2.10和DPS3.01软件对46份枇杷资源进行聚类分析,获得的两个聚类图结果较为吻合,仅个别资源有拉近或拉远的趋势。利用SRAP和SSR两种标记的扩增谱带数据进行聚类分析,可将46份枇杷品种划分为4个类群,并依相似性系数分析了各品种资源的亲缘关系。利用POPGENE 1.31软件对46份种质遗传多样性计算获得SRAP+SSR(469个位点)的观测等位基因数(Na)=1.592、有效等位基因数(Ne)=1.290、Neis基因多样性=0.174、总基因多样性Ht=0.183、群体内基因多样性Hs=0.057、平均基因分化系数Cat=0.691,说明69.1％的遗传变异来自群体间。30.9％的遗传变异来自群体内,基因流Nm=0.224,说明群体问的基因交流较少,生长在同一地区的枇杷品种遗传基础较为相似,而且比较稳定;枇杷不同地区的遗传距离变异幅度为0.015-0.271,说明来源于不同栽培区的枇杷品种问的亲缘关系较远。进一步印证了枇杷资源按照地理分布进行分类的合理性。
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