论文部分内容阅读
本实验利用SRAP和SSR两种分子标记共计50对引物组合对来自6个国家的46份枇杷品种资源的基因组DNA进行了遗传多样性分析,两种标记分别获得13435和685条扩增谱带,其中434个SRAP标记位点中有236个位点产生多态性,10对SSR引物由8对产生多态性,分别利用NTSYSpc-2.10和DPS3.01软件对46份枇杷资源进行聚类分析,获得的两个聚类图结果较为吻合,仅个别资源有拉近或拉远的趋势。利用SRAP和SSR两种标记的扩增谱带数据进行聚类分析,可将46份枇杷品种划分为4个类群,并依相似性系数分析了各品种资源的亲缘关系。