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目的:研究采用人脐带间充质干细胞条件培养基(MSC-CM)治疗肝细胞氧化应激损伤中微小RNA (mi croRNA,miRNA)的差异性表达,并探讨miR143,miR145,miR301a与let7a的调控机制.方法:人正常肝细胞株L02经1mM H2O2作用3小时,制备肝细胞株氧化应激损伤模型.体外分离培养健康人脐血间充质干细胞(MSC),第3-5代MSC融合达70-80%时更换培养基,继续培养24 h,收集该培养液(MSC-CM)并以2500r/min离心20min,收集上清获得MSC-CM.