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目的:言语性幻听是精神分裂症中最为典型的阳性症状之一.近期的扩散张量成像(Diffusion Tensor Imaging,DTI)研究提出言语性幻听和弓状束结构完整性相关.但是在这些研究中关于弓状束的异常模式存在很大的不一致性.这些不一致性在一定程度上有可能是相对较小的样本量所造成的.受功能磁共振成像研究的启发,提出连接语言网络的弓状束的各向异性分数(Fractional Anisotropy,FA)在言语性幻听的精神分裂症患者中增高的假设.本研究希望通过4个中心的大样本数据来探究弓状束的在言语性幻听精神分裂症患者中的异常模式及其可重复性.
方法:本研究包括209名精神分裂症被试和269名年龄、性别匹配的正常被试(HC)，其中包括113名言语性幻听患者(AVH)和96名非言语性幻听患者(nAVH)。精神分裂症被试入组符合DSM-IV-TR的诊断标准，同时完成PANSS评分量表。入组被试完成了3.0T磁共振DTI的扫描。主要扫描参数如下:视野=256mm*256mm，层数=50，体素大小=2mm*2mm*3mm,b=1000s/mm2。利用FSL进行数据预处理和计算每个被试的FA值，利用Catani等人的弓状束图谱确定每个被试的弓状束。利用SPSS软件进行独立协方差分析和事后比较分析。用R语言中的metafor包进行meta分析。
结果:在整合所有中心数据的分析中，发现弓状束长段的FA值存在显著的组间差异(F=5.786,P<0.01,Bonferroni-corrected)。事后比较分析发现，言语性幻听组的弓状束长段的FA值要显著高于正常被试组(图1)。非言语性幻听组在长段的FA值处于其他两组之间，但与其他两组无显著性差异。对于弓状束的前段和后段我们没有检测到显著的组间差异。在分中心的分析中，独立协方差分析表明PKU6中心的长段FA值具有显著组间差异(F=3.352,P=0.037,uncorrected)。事后分析发现，在PKU6中言语性幻听组的长段的FA值要显著高于正常被试组(图2)。在其他三个中心上没有发现显著性差异，但是长段的FA值在四个中心上显示出了一致的变化趋势(HC
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会议
目的:探讨注意缺陷多动障碍(ADHD)及共患破坏性行为障碍(DBD)患儿皮层形态学的特点。方法:根据美国精神障碍诊断与统计手册第4版(DSM-IV)的诊断标准，对ADHD进行临床评定(包括临床诊断、亚型划分和共患病评定)。以36例ADHD患儿，及性别、年龄均匹配的36名正常对照儿童为研究对象(年龄8-15岁)，其中ADHD患儿中有17例共患DBD(ADHD+DBD组)、19例不共患DBD(ADHD
目的:精神分裂症是一种严重的精神异常疾病,目前尚缺乏客观的诊断标记.已经有研究表明精神分裂症患者呈现脑形态学异常.然而,前人的研究大多基于单中心小样本数据,其结果并不一致.本研究利用多中心大样本汉族人群,考察精神分裂症患者大脑皮层厚度的异常.方法:本研究所用的被试数据采集于中国八个中心，包括662例精神分裂症患者和613例年龄和性别匹配的正常对照。每个数据采集中心都通过了本地伦理审查委员会审查，每
目的:流行病学调查表明儿童期的城市成长与神经精神疾病患病风险存在关联.目前中国正处于人类历史上最大规模的城市化进程中,大量人口由农村迁往城市,为探究儿童期成长环境对于大脑功能的潜在影响提供了新的契机.本研究拟探讨儿童期城乡成长环境对情节记忆编码和提取相关脑功能的影响.方法:研究纳入目前居住在城市但具有不同儿童期城乡成长经历的健康志愿者207例，其中，18岁后由农村迁往城市者117例，始终出生并居住
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目的：既往研究证实哮喘的发生发展与脑的功能息息相关.团体认知行为治疗(group cognitive behavior therapy,GCBT)在改善哮喘患者的生活质量及哮喘管理水平方面发挥重要作用,然而,GCBT干预哮喘的机制至今尚不清楚.本研究利用动脉自旋标记(arterial spin labeling,ASL)灌注磁共振成像的方法检测哮喘患者脑血流量(cerebral blood flo
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Abnormalities Functional Connectivity between Medial Geniculate Body and Left Orbital Frontal Cortex
会议
研究目的：神经影像学研究发现精神分裂症患者存在丘脑皮层环路的紊乱,但目前尚无有关改良电抽搐治疗(Modified Electroconvulsive Therapy,MECT)对丘脑皮层网络影响的报道.本研究通过静息态功能磁共振(resting-state functional MRI,rs-fMRI)比较改良电抽搐治疗(Modified Electroconvulsive Therapy,MEC
目的：探讨抑郁症葡萄糖代谢异常脑区的静息态功能连接及相关影响因素。方法：采用病例对照研究方法.(1)入组标准：(a)年龄25-55岁门诊患者(b)入组前未使用任何精神类药物至少1周以上,未使用改良电休克治疗至少3月以上.(c)自愿参加并签署知情同意书.(d)通过DSM-Ⅳ-TR轴Ⅰ障碍定式临床检查(病人版)评估.(e)符合DSM-Ⅳ重症抑郁症诊断标准.(f)最近二周内HAMD17≥17.(g)右利