【摘 要】
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N2O 作为导致全球变暖的重要温室气体之一,其全球增温潜能(GWP)是 CO2的 310 倍,大气寿命约为120 年,对臭氧层起着严重的破坏作用.因此,研究开发一种高效的 N2O 催化分解催化剂势在必行.本文采用浸渍法制备了 Zn/Mn/Cu-Al2O3催化剂,用于催化 N2O 分解的研究.分别考察了 Zn/Mn 配比、活性组分负载量以及CuO的添加量对催化剂N2O 催化分解性能的影响.并对催化剂
【机 构】
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北京化工大学,北京市朝阳区北三环东路15号,100029 北京石油化工学院,北京市大兴区清源北路1
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N2O 作为导致全球变暖的重要温室气体之一,其全球增温潜能(GWP)是 CO2的 310 倍,大气寿命约为120 年,对臭氧层起着严重的破坏作用.因此,研究开发一种高效的 N2O 催化分解催化剂势在必行.本文采用浸渍法制备了 Zn/Mn/Cu-Al2O3催化剂,用于催化 N2O 分解的研究.分别考察了 Zn/Mn 配比、活性组分负载量以及CuO的添加量对催化剂N2O 催化分解性能的影响.并对催化剂进行了 TG、XRD、BET、H2-TPR、SEM 分析.催化反应在 N2O 为 6800ppm、O2为 8800ppm、空速为 4800h-1以及 N2为平衡气的条件下进行.实验结果表明,催化剂中存在 ZnAl2O4、CuAl2O4两种尖晶石结构、Mn 以 Mn3O4的形式均匀的分散在催化剂表面.当 Zn：Mn=1：0.6、氧化锌猛负载量为 20％、CuO 负载量为 40％(以 ZnO、Mn3O4总质量计)时,N2O 完全转化温度为 512℃.
其他文献
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本工作采用共沉淀法将具有聚集诱导荧光特性的尼氟灭酸化合物(简写NFC)与链式表面活性剂庚烷磺酸钠(HPS)以不同的初始摩尔量比共插层于二维层状复合金属氢氧化物(LDHs)层间，得到有机-无机复合材料NFC-HPS/LDHs.进一步优化了该类荧光材料的发光性质，并发现在NFC的初始添加比例为5％时，不仅具有最大荧光发射，且该复合粉体经过研磨后，荧光发射光谱发生了近16 nm的蓝移；此外，薄膜化后的复
简单四硫富瓦烯和紫精正离子自由基的堆积非常弱,只能在固体或受限状态下才能被检测到,因此作为非共价键作用力不能应用于分子自组装研究。我们发现,把它们并入到预组织分子骨架1-5中,可以极大地促进其堆积作用,在水相和有机溶剂中,表观结合常数可以达到105-106M-1,可以有效驱动相应单体形成大环及2D和3D自组装网络结构[1-5]。
选择3-甲基苯酚作为木质素衍生酚类分子模型化合物,研究了其在400 ℃和常压下,在HBeta,Pt/SiO2,Pt/HBeta催化剂上的转化行为.沸石分子筛酸性位催化烷基转移反应(异构化和转烷基),生成甲基苯酚异构体,二甲基苯酚异构体,和苯酚为主要产物.Pt催化加氢脱氧反应和加氢反应,生成甲苯为主要产物和甲基环己烷为次要产物.双功能催化剂Pt/HBeta同时催化烷基转移反应和加氢脱氧反应,生成甲苯
本文以钛酸四丁酯和六水合三氯化铁为钛源和铁源,乙二胺为有机氮源,聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)为模板,采用模板法辅助溶胶凝胶法制备三维有序大孔(3DOM)N-Fe共掺杂TiO2光催化剂(如下图所示)。采用扫描电子显微镜(SEM),透射电子显微镜(TEM)对所制备的三维有序大孔N-Fe共掺杂TiO2光催化剂的表面形貌进行了分析表证。从图1 N-Fe共掺杂TiO2的SEM谱图可以看出,所制备的N-Fe共
一种简单方便的溶胶凝胶法合成锐钛矿二氧化钛和钴/二氧化钛纳米粒子,我们通过外可见吸收(DRS),紫XRD,表面光电压(SPV),光催化降解罗丹明B实验,得出钴离子部分取代了二氧化钛晶格内的钛离子的位置,并且在二氧化钛的表面形成电子捕获中心,大大降低了电子空穴的复合率,形成了新的费米尔能级。降低了禁带宽度,使吸收波长延长到可见光范围内,使光催化效率大为提高,通过有机物降解实验验证当掺杂浓度在1％时光
氢气作为一种清洁、高效的能源为解决能源问题与环境问题提供了一种新途径.低成本、高效的制氢技术受到了越来越广泛的关注.石墨烯类二维材料具有表面积大、导电性能好等优点1,作为光催化剂的有效组成之一得到了广泛的应用2.利用超声剥离法,将块状C3N4剥离为类石墨烯的C3N4薄片.以醋酸镍和硫化钠作为镍源和硫源,采用水热合成法制备了NiS/C3N4复合物.光催化制氢实验结果显示,NiS/C3N4复合物具有了
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通过费托合成反应开发环境友好型高辛烷值汽油路线替代石油炼制汽油路线，获得清洁燃料油是国内外能源领域研究热点之一.目前提高异构烷烃选择性方法是采用物理混合法，开发了费托合成胶囊催化剂，提高了C5-C9异构烷烃选择性 [1].但是，常规胶囊催化剂存在颗粒大、孔径不均一、孔道结构紊乱、易形成费托蜡而导致催化剂失活等问题，本研究进一步在胶囊催化剂基础上首次提出在“核”上原位生长分子筛“壳”的新型单晶胶囊催