【摘 要】
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目的：探讨let-7及LIN28调控区域基因多态与江苏汉族人群头颈部肿瘤易感性的关联.方法：采用病例-对照研究设计,选择来自江苏省人民医院和江苏省口腔医院经病理学明确诊断的503例头颈部肿瘤患者作为病例组,900例年龄和性别匹配的健康人群作为对照组.对病例对照进行流行病学调查,内容包括：一般人口学特征、疾病史、肿瘤家族史、吸烟、饮酒情况等.收集研究对象血液标本5ml,提取基因组DNA.应用TaqM
【机 构】
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南京医科大学附属口腔医院 南京医科大学公共卫生学院流行病与卫生统计学
【出 处】
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全国肿瘤病因学和肿瘤流行病学学术会议
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目的：探讨let-7及LIN28调控区域基因多态与江苏汉族人群头颈部肿瘤易感性的关联.方法：采用病例-对照研究设计,选择来自江苏省人民医院和江苏省口腔医院经病理学明确诊断的503例头颈部肿瘤患者作为病例组,900例年龄和性别匹配的健康人群作为对照组.对病例对照进行流行病学调查,内容包括：一般人口学特征、疾病史、肿瘤家族史、吸烟、饮酒情况等.收集研究对象血液标本5ml,提取基因组DNA.应用TaqMan探针方法检测let-7启动子区rs10877887和rs13293512及LIN28 3UTR区rs221634、rs221636、rs3811463和rs4659441等多态性位点的基因型.采用logistic回归分析计算优势比(odds ratio, OR)及其95％可信区间(confidence interval,CI),估计各多态性位点与头颈部肿瘤发病风险的关联强度.结果：多因素logistic回归分析显示,let-7启动子区多态位点rs13293512的变异基因型可以显著降低头颈部肿瘤的患病风险(隐性模型：调整OR=0.73,95％ CI： 0.55-0.98,P=0.039).分层分析的结果表明,rs13293512的变异基因型与头颈部肿瘤患病风险的关联在男性、老年人、吸烟者、饮酒者以及鳞癌患者中具有显著性.结论：let-7启动子区的rs13293512可能影响头颈部肿瘤患者的发病风险,研究结果还需要独立大样本人群和功能学研究的证实.
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目的：综合评价分析mir-146 rs2910164与miR-196rs11614913多态性在中国人群中与原发性肝细胞癌的关系.方法：通过电子检索PubMed、EMBASE、 Web of Science、Cochrane Central Register of Controlled Trials、CNKI、中国生物医学文献数据库(CBMD)、维普等常用的中外文数据库,从建库到2013年4月,对
目的：探讨COX-2-1195G＞A遗传变异与宫颈癌的遗传易感性的关系.方法：采用PCR-RFLP技术对127例宫颈癌患者和127例健康女性的COX-2-1195位点进行基因分型,以非条件性logistic回归模型计算各基因型与宫颈癌的关联度.结果：对照组和宫颈癌组COX-2-1195 GG、AG和AA基因型频率分别是：25.2％、53.5％、21.3％和14.2％、55.1％、30.7％,有显著
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目的：Ⅱ/Ⅲ期直肠癌术后同步放化疗可提高患者的局部控制率和长期生存率,是标准的辅助治疗手段.在肿瘤治疗过程中,接受同样治疗方案的患者,急性毒副反应的发生具有个体差异.患者遗传差异是导致毒副反应个体差异的重要原因.本研究通过候选基因的方法选择卡培他滨药物代谢通路中的7个重要基因CES2、CDA、TP、TS、MTHFR、OPRT和DPD,筛选出位于这些基因功能区域的30个标签SNP,探讨这些SNP与直
目的：研究PTEN基因多态性以及生活方式因素与结直肠癌易感性的关联；方法：研究对象来自浙江省嘉善县肿瘤登记系统,选取2002年至2010年经病理确诊的结直肠癌病例共554人,在同一地区选择健康对照566人,年龄±5岁.通过tagSNP方法筛选SNP,采用SNPscan方法对不同的SNP进行基因分型,运用非条件logistic回归等手段分析PTEN基因多态性以及生活方式因素与结直肠癌易感性的关联；结
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目的：全基因组关联研究(GWAS)发现位于5p15区域的遗传变异与多种恶性肿瘤的发生风险相关,提示该染色体区域可能在多种肿瘤的发生过程中均发挥重要的作用.本研究拟探讨该区域遗传变异在胃癌发生中的作用.方法：基于我们已有的胃癌全基因组关联研究数据(1006病例和2273对照),对染色体5p15区域遗传变异与胃癌发病风险的关系进行关联分析,进而在独立样本中(1681病例和1705对照)对候选位点进行验
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