【摘 要】
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目的:探讨卵泡刺激素(FSH)是否通过COX-2相关机制促进牙槽骨吸收.方法:对大鼠进行双侧卵巢结扎(OVX)和下颌第一磨牙牙周韧带结扎(LPL)以及注射曲普瑞宁(FSH抑制剂)等处理,
【机 构】
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430079湖北武汉,武汉大学口腔医学院口腔基础医学省部共建国家重点实验室培育基地和口腔生物医学教育部重点实验室
【出 处】
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中华口腔医学会牙体牙髓病学专业委员会第五次全国牙体牙髓病学临床学术研讨会
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目的:探讨卵泡刺激素(FSH)是否通过COX-2相关机制促进牙槽骨吸收.方法:对大鼠进行双侧卵巢结扎(OVX)和下颌第一磨牙牙周韧带结扎(LPL)以及注射曲普瑞宁(FSH抑制剂)等处理,将大鼠随机分为如下四组,每组6只:OVX+LPL;OVX+LPL+曲普瑞宁;LPL+曲普瑞宁;LPL.建模4周后处死大鼠取下颌骨,采用Micro-CT三维重建技术对牙槽骨破坏进行分析.通过石蜡切片和免疫组化技术检测各组大鼠COX-2的表达并作图像定量分析.体外培养人牙周膜细胞,采用FSH(30ng/ml)刺激牙周膜细胞,设立不同的时间梯度(0、2、4、6、8、12、24h),分别进行Real-time及Western blot检测FSH对牙周膜细胞COX-2表达的影响,并检测可能涉及的信号通路.结果:OVX+LPL组大鼠牙槽骨破坏明显高于其他组(P<0.05),同时,免疫组化结果显示,COX-2在OVX +LPL组中表达明显高于其他组(P<0.05).体外实验中,FSH能够显著增强牙周膜细胞COX-2 (P< 0.01)和PGE2的表达(P<0.01).相关通路研究表明,牙周膜细胞在FSH的刺激下,p-Erk、p-p38、p-Akt信号分子被激活,而阻断这些通路能有效地抑制COX-2以及PGE2的表达.结论:FSH能够有效地促进大鼠牙槽骨吸收以及COX-2的表达,Erk、p38、Akt信号在这一过程中被激活.提示COX-2可能在绝经后牙周炎中发挥着重要作用.
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