论文部分内容阅读
本文合成了一系列具有假同碳结构的平面手性[2,2]对环芳烷膦氮配体,并将其应用于铜催化的不对称1,4-加成反应之中.
平面手性[2.2]对环芳烷膦氮配体的合成及其在铜催化的不对称1,4-加成反应中的应用
【摘 要】
：
本文合成了一系列具有假同碳结构的平面手性[2,2]对环芳烷膦氮配体,并将其应用于铜催化的不对称1,4-加成反应之中.
【机 构】
：
中国科学院上海有机化学研究所金属有机化学国家重点实验室
【出 处】
：
第十二届全国金属有机化学会议
【发表日期】
：
2002年4期
其他文献
在H与CO的摩尔比2.0、温度553~593K、压力1.4MPa,空速12600h的条件下,研究了FeO基和FeO基熔铁催化剂的费-托合成反应催化性能,结果表明,FeO基熔铁催化剂的活性温度低于FeO基熔铁催化剂,水汽变换反应的相对活性低于FeO基催化剂.
研究了LaNiO催化剂对于甲烷裂解/CO消碳循环反应的活性.实验表明,在LaNiO经过还原以后得到的催化剂表面,甲烷裂解生成H和CO与积碳反应生成CO这一循环过程至少可以重复进行2次,而且CO对于消除积碳和催化剂的再生效果有增强的趋势.
采用浸渍法制备了负载型Mo-SnO(M=Ce,Co)催化剂,考察了它们的甲烷催化燃烧反应活性,结果表明MO负载量为5﹪时反应活性最高.
考察了不同含量ZrO助剂对Co/AC催化剂F-T合成活性组分在活性碳表面上的分散状态,并与反应结果进行了关联.结果表明:ZrO助剂的加入可提高活性组分的分散度.
Rh-Mn-Li-Fe/SiO是合成C含氧化合物的性能优异的一种催化剂.载体SiO来源的优化研究发现,纯度较高、孔径较大的硅胶制备的催化剂性能较好.催化剂铑负载量的优化研究表明,1﹪~2﹪Rh负载量的催化剂具有催化生成C含氧化合物的最高效率.
分别用浸渍法(IM)、沉积-沉淀法(DP)和共沉淀法(CP)制备了甲烷低温燃烧Pd/CeO催化剂,并与常用的Pd/AlO催化剂作了对比.
本文报道了α-高碘官能化的膦、胂叶立德可顺利地发生亲核取代反应和Wittig反应所组成的串联反应,并且该串联反应具有很好的立体选择性,主要得到Z型产物.
本文利用PhI(OAc)与HBF反应,所得中间体PhIOAc具有亲电性可以与膦、胂叶立德反应,得到α-高碘官能化的膦、胂叶立德.
本文合成了一系列螺环碳桥连双环戊二烯基钛,锆和铪化合物,研究了它们在MAO存在下对乙烯聚合的催化性能.探讨了催化剂结构与催化活性的关系.