【摘 要】
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在H与CO的摩尔比2.0、温度553~593K、压力1.4MPa,空速12600h的条件下,研究了FeO基和FeO基熔铁催化剂的费-托合成反应催化性能,结果表明,FeO基熔铁催化剂的活性温度低于FeO基熔铁催化剂,水汽变换反应的相对活性低于FeO基催化剂.
【机 构】
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浙江工业大学工业催化研究所浙江省多相催化重点实验室(浙江杭州)
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在H<,2>与CO的摩尔比2.0、温度553~593K、压力1.4MPa,空速12600h<-1>的条件下,研究了Fe<,1-x>O基和Fe<,3>O<,4>基熔铁催化剂的费-托合成反应催化性能,结果表明,Fe<,1-x>O基熔铁催化剂的活性温度低于Fe<,3>O<,4>基熔铁催化剂,水汽变换反应的相对活性低于Fe<,3>O<,4>基催化剂.
其他文献
对CeO、TiO和CeO-TiO负载Pd催化剂进行了H、CO吸附性质表征.Pd/TiO和Pd/CeO低温还原后表现出常规H、CO吸附性质,而在高温还原后吸附被抑制,表明存在金属-载体强相互作用(SMSI).Pd/TiO吸附抑制现象在高温氧化后可以恢复,而Pd/CeO的SMSI效应在室温氧化后就可消除.
使用包括脉冲和CO-TPD在内的瞬变响应技术研究了CeO在Co-CeO/SiO费托合成催化剂中的作用.结果表明,氧化铈可提高表面反应中间物种金属甲酸盐的热稳定性,使其容易加氢生成更多的有用产物,较难生成CO,从而抑制催化剂的表面积碳,提高了催化剂的活性和稳定性.
利用H-TPR、H-TPSR、XRD、XPS等手段对催化剂进行表征,并利用H-D、闪脱实验等考察了CeO助剂对Co/SiO的修饰作用.
采用草酸盐胶态共沉淀法制备了系列用于甲烷催化燃烧反应的铈镍复合氧化物催化剂.结果表明,该法制备的催化剂具有比其它制备方法高的比表面,同时由于表面高分散的镍物种与体相中的固溶体的相互作用使其在甲烷燃烧中表现出良好的低温活性.
采用XRD、H-TPR及活性评价等方法考察了CeO、MO助剂对Ni/MgO-AlO催化剂物化性质和催化甲烷部分氧化制合成气反应性能的影响.
采用分步浸渍法制备了不同Ni和CeO含量的Ni/CeO/SiO催化剂,考察了催化剂中CeO的含量与甲烷裂解制氢反应性能的关系,并对催化剂的结构进行了表征.
采用浸渍法制备了负载量为0.5﹪的Ru/AlO催化剂.研究了催化剂在不同的浸渍溶液及在添加不同第二活性组分条件下的二氧化碳甲烷化反应性能.结果表明,不同的浸渍溶液制备的催化剂的活性顺序为:乙醇≈乙酸>丙酮;添加的第二活性组分也对催化剂的性能产生了影响.
通过共沉淀方法制备了一系列用于甲烷部分氧化制氢气的Ni/CeZrO催化剂.采用BET比表面积测定、XRD、H-TPR和CO化学吸附等方法研究比较了不同Ce/Zr比催化剂的结构和性质.
考察了不同载体负载的Ni催化剂催化甲烷裂解制氢的性能.结果表明,Ni-TiO和Ni-NbO具有优良的催化裂解甲烷制氢性能,其单位产氢量和Ni的负载量相关.TEM结果显示,Ni-TiO和Ni-NbO催化剂裂解甲烷产生纤维碳.
在FeO/CeO-ZrO甲烷燃烧催化剂的载体中分别加入不同含量的储氧材料和氧离子传导材料.对所得催化剂的甲烷燃烧催化活性进行测试并以储氧量为表征,发现在载体中同时加入具有不同功能的储氧材料和氧离子传导材料,二者的优点在催化剂中得到综合.