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牛病毒性腹泻病毒(BVDV)，是黄病毒科瘟病毒属的代表种，BVDV基因组长度为12.3～12.5kb，其中只有一个大的开放阅读框架，其编码约4000个氨基酸的多聚蛋白，其基因顺序为5-P20-P14-gP48-gP25-gP53-P125-CP54/P80-P10-P30-P133(P58/P75)-3.BVDV基因P14(C)、gP48(E0)、gP25(E1)、gP53(E2)为病毒结构蛋白，结构蛋白中gP48(E0)、gP25(E2)为保护性抗原基因，均可诱导机体产生保护性反应，免疫原性E2最强，但E2基因序列变异大，其结构蛋白变异率较高，是BVDV易逃逸中和抗体的原因.而E0有较保守基因序列，由大约227个氨基酸残基组成，含有9个糖基化位点，分子量约在25.7kD，糖基化后分子量约在42～48kD之间，E0基因更适合做亚单位疫苗，获得E0基因是研制基因工程苗防治牛病毒性腹泻病的关键，用梅花鹿分离株E0基因对梅花鹿更有针对性，为此本文进行了BVDV梅花鹿分离株E0基因的克隆与序列分析研究工作，为研制基因工程苗提供材料和依据。