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目的 通过研究microRNA(miRNA)分子在成人急性髓性白血病(AML)中的表达，筛选出参与AML多药耐药的miRNA分子，进一步探讨miRNA分子在AML耐药中的作用及机制，为AML的早期分层诊断、个体化治疗及逆转耐药提供新的靶点。方法 CCK8法检测并验证耐药株K562/A02、HL60/ADM对阿霉素的耐药性；miRNA芯片技术检测K562与耐药株K562/A02、HL60与耐药株HL60/ADM间表达差异的miRNA分子，作为候选miRNA分子；实时荧光定量方法(qRT-PCR)验证候选miRNA分子在K562与耐药株K562/A02、HL60与耐药株HL60/ADM间表达差异；qRT-PCR法检测候选miRNA在72例AML患者及22例健康对照者的表达水平，并进行临床相关性分析；分别上调或下调miRNA表达，观测AML耐药细胞株对化疗药物敏感性的变化；应用生物信息学手段预测候选miRNA分子可能调控的下游靶基因，上调或下调miRNA表达后同时在基因及蛋白水平检测下游靶基因的表达情况；构建双荧光素酶报告质粒验证miRNA下游靶基因。