中华猕猴桃高效瞬时表达体系的建立

来源 :第二届全国果树分子生物学学术研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:hnwkn2008
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
用含质粒载体pBl121的根癌农杆菌LBA4404转化中华猕猴桃(Acinidia chinensis)伏牛950.2叶片,探讨了不同侵染方式、预培养时间、菌液浓度、共培养时间对GUS瞬时表达率的影响。结果表明,预培养3d,用菌液浓度OD600值为00.3,真空渗入方式侵染10min,共培养4d,GUS瞬时表达率最高达920.2%。
其他文献
AP1同源基因在植物花分生组织及花器官形成过程中起重要作用。 根据GenBank已知的AP1同源基因序列设计合成一对兼并引物,以芒果(Mangiferaindica)cDNA为模板,采用RT-PCR方法
会议
十年一次、万众期待的全国城市住房工作会议于8月24日至25日在京召开。会议以落实8月13日新鲜出台的《关于解决城市低收入家庭住房困难的若干意见》(又称“24号文”)以及此前
通过对24对cpSSR通用引物筛选,选用4对呈现多态性的引物对中国板栗的13个居群进行遗传分析。结果表明:4个位点在127个样本中扩增等位基因数(A)平均为3,有效等位基因数(Ne)平均为
“树上的鸟儿成双对,绿水青山带笑颜。”这是电影戏曲片《天仙配》中的精美唱段,流传至今,久唱不衰。而电影《天仙配》中七仙女姊妹在天上琼楼眺望人间美景的镜头也极为神奇,
目的:研究黄皮基因组DNA的提取方法,并优化ISSR-PCR反应体系。 方法:采用改良SDS法提取DNA。通过单因素和正交试验对ISSR-PCR反应体系进行优化。 结果:采用改良SDS法提取的
会议
本研究以琯溪蜜柚果肉汁胞为材料,运用RT-PCR的方法,得剑了琯溪蜜柚果实汁胞粒化过程中未粒化汁胞的差异片断,通过Blast分析发现该片段序列与从发育中桃果实分离得到的cDNA有高
会议
用ISSR分子标记对福建70份柑橘种质进行分析。从95个引物中筛选出14个引物对70个柑橘种质的总DNA进行PCR扩增,共获得219个位点,有203个多态性位点,多态性百分率为920.69%。利用SP
饶杰说:“当你付出时间去帮助别人,就是付出牺牲,而爱的真义就是牺牲。这也是我们边防军人爱民固边报效祖国和人民的源泉所在。”“活雷锋”饶杰今年“八一”建军节是饶杰倍
本研究以珀溪蜜柚汁胞为材料,运用cDNA克隆的方法,克隆得到了琯溪蜜柚果肉过氧化物酶的cDNA的全长,并对得到的序列进行了一些分析,从分子生物学角度对粒化的研究做了初步的探索。
会议
本课题组针对荔枝色泽表现多样性作了初步调查,展开相关的种质收集,发现不同荔枝品种/株系的色度角(h值)有很大差异,有些晶种成熟时h值小呈深红色或紫红色如‘桂糯’(俗称‘紫皮
会议