【摘 要】
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本研究以琯溪蜜柚果肉汁胞为材料，运用RT-PCR的方法，得剑了琯溪蜜柚果实汁胞粒化过程中未粒化汁胞的差异片断，通过Blast分析发现该片段序列与从发育中桃果实分离得到的cDNA有高
【机 构】
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福建农林大学同艺学院,福州 350002
【出 处】
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第二届全国果树分子生物学学术研讨会
论文部分内容阅读
本研究以琯溪蜜柚果肉汁胞为材料，运用RT-PCR的方法，得剑了琯溪蜜柚果实汁胞粒化过程中未粒化汁胞的差异片断，通过Blast分析发现该片段序列与从发育中桃果实分离得到的cDNA有高度的同源性。在此基础上，根据汁胞朱粒化基冈差异cDNA片段Miyoul设计引物，采用RACE技术克隆了该片段5端全长序列，将获得的5端eDNA与Mivoul差异片段拼接，拼接后得到Miyoul全长序列，其大小为1152 bp，包含1个819 bp的开放阅读框架，编码272个氨基酸。其中，5UTR为77 bp，3UTR为244bp，3UTR区域还含有poly(A)尾。登录号为FJ866624。进一步的Blast分析显示，该cDNA全长序列与20S蛋白质酶体的B亚基5高度同源。其中，与鹰嘴豆的20S蛋白质酶体的β亚基5同源性较高，为840.9％，与水稻、小麦的同源性分别为760.1％和740.6％。20S蛋白质酶体与蛋白质的降解有关。
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