Synthesis and biological evaluation of novel NO-donating anti-cancer agents activited by GSTπ

来源 :全国药物化学学术会议暨第四届中英药物化学学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:guanxing1
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  Overexpression of glutathione S-transferase(GST)π isozyme in many tumor cells is considered as a possible mechanism of tumor cell drug resistance[1].In this regard,GSTπ is emerging as a promising target for the design of anti-cancer agents.Our previous research revealed that O2-sulfonylethyl diazeniumdiolate compounds could release NO in a non-physiological alkaline buffer,or in the presence of bases such as the basic natural amino acids Arg and His in PBS at pH 7.4,via a β-elimination cleavage reaction[2].
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