【摘 要】
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本文应用荧光光谱法研究了生理条件下有无铂纳米粒子(PtNPs)共存时多潘立酮与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用,评估了共存PtNPs对多潘立酮和BSA的荧光猝灭效应及对多潘立酮-BSA
【机 构】
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延安大学化学与化工学院分析化学研究所,陕西延安716000
【出 处】
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中国化学会第十七届全国有机分析与生物分析学术研讨会
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本文应用荧光光谱法研究了生理条件下有无铂纳米粒子(PtNPs)共存时多潘立酮与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用,评估了共存PtNPs对多潘立酮和BSA的荧光猝灭效应及对多潘立酮-BSA作用的影响.实验结果表明,在pH=7.40的三羟甲基胺基甲烷-盐酸(Tris-HCl)缓冲溶液中,随着多潘立酮浓度的增加,BSA的荧光强度逐渐减弱.通过计算不同温度(293K、299K、310K)下的猝灭常数(KSV=5.76×104,5.55×104,5.23×104L/mol)及扫描紫外吸收光谱,确定了多潘立酮主要以静态猝灭的方式使得BSA荧光强度显著降低.测得了不同温度下多潘立酮-BSA的表观结合常数(KA=8.13×103,4.06×104,1.06×105L/mol),结合位点数(n≈1),并由所得到的热力学常数(ΔH>0、ΔG<0和ΔS>0)确定多潘立酮和BSA主要通过疏水作用力结合.同时,利用同步荧光光谱,分析了多潘立酮对BSA构象的影响,多潘立酮与BSA中色氨酸残基的结合在猝灭过程中占主导作用.PtNPs对多潘立酮-BSA结合作用影响的研究结果表明,PtNPs的存在使多潘立酮-BSA相互作用的结合常数降低一个数量级,结合位点数也有所降低,说明PtNPs对多潘立酮与BSA结合存在竞争作用.三者结合作用的研究,为探讨纳米铂和多潘立酮在生物体内与蛋白质相互作用的机理提供了理论依据,为药物的开发、临床用药提供了重要的数据.
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