【摘 要】
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目的 对比分析首剂负荷剂量及常规剂量伊班膦酸钠(ibandronate)治疗肺癌转移性骨痛的疗效和安全性.方法 选择2008年1月至2013年1月我院确诊的非小细胞肺癌骨转移患者40例
【机 构】
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450008 郑州 河南省肿瘤医院消化内科二病区
【出 处】
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2014第十届全国癌症康复与姑息医学大会
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目的 对比分析首剂负荷剂量及常规剂量伊班膦酸钠(ibandronate)治疗肺癌转移性骨痛的疗效和安全性.方法 选择2008年1月至2013年1月我院确诊的非小细胞肺癌骨转移患者40例,随机分为A组(首剂负荷剂量组)和B组(首剂常规剂量组)各20例.A组首剂给予负荷剂量,即伊班膦酸钠6 mg+ 0.9％氯化钠100 mL静滴15 min以上,每天1次,连用3天,以后每4周重复给予1次维持剂量6 mg.B组首剂给予常规剂量,即第1天给予伊班膦酸钠6 mg+ 0.9％氯化钠100 mL静滴15 min以上,第2天及第3天只给予0.9％氯化钠100 mL静滴15 min以上作为对照,以后剂量及用法同A组.对比分析2组患者的止痛起效时间、止痛维持时间,用药3个周期后的总有效率及不良反应之间的差异.结果 止痛起效时间：A组平均(2.4±1.09)天,B组平均(7.7±1.86)天,差异有统计学意义(P＜0.05).止痛疗效维持时间：A组平均(22.9±8.27)天,B组平均(16.3±3.52)天,差异有统计学意义(P＜0.05).总有效率：A组85％,B组55％,差异有统计学意义(P＜0.05).2组在不良反应发生情况上无统计学差异(P＞0.05).结论 伊班膦酸钠首剂负荷剂量给药止痛起效快,维持时间长,无更大毒副作用,耐受性良好,可明显改善患者转移性骨痛,提高生活质量,是非小细胞肺癌转移性骨痛治疗的一个新选择.
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