【摘 要】
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芳胺是一类重要、具有广泛用途的有机化学品，如何有效地构建芳香C-N键正成为当前的研究热点之一[1]。目前已有芳胺的合成方法，如亲核取代、Ullmann反应、Buchwald-Hartwig反应等[2]，一般需要在铜、钯、镍等过渡金属化合物催化下反应，往往还需要较高的反应温度和较长的反应时间。因此寻找新的操作简便的合成方法值得研究。点击化学是诺贝尔奖得主Sharpless在2001年提出的一个全新的
【机 构】
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北京理工大学化工与环境学院 北京100081
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芳胺是一类重要、具有广泛用途的有机化学品，如何有效地构建芳香C-N键正成为当前的研究热点之一[1]。目前已有芳胺的合成方法，如亲核取代、Ullmann反应、Buchwald-Hartwig反应等[2]，一般需要在铜、钯、镍等过渡金属化合物催化下反应，往往还需要较高的反应温度和较长的反应时间。因此寻找新的操作简便的合成方法值得研究。点击化学是诺贝尔奖得主Sharpless在2001年提出的一个全新的有机合成化学新概念，该方法一经提出就得到世人的极大关注，现已在全世界广为研究[3]。我们在利用组合反应一锅构建含氮杂环化合物时发现[4]：有机胺的Lewis酸配合物可以方便地由胺酰胺在酸性乙醇中制得。这些金属配合物是固体、使用方便、无味、水溶，在空气中稳定、不怕潮。有意思的是，当我们将这种金属配合物作为胺化试剂用于构建C-N键时发现，这些配合物可以与广泛的芳香底物自催化生成相应的芳胺(Scheme 1)，且反应快速、条件温和，无需除水、避氧，产物后处理简便，是一种新型构建芳香C-N键的新方法。
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