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目的：构建C14orf166的真核表达载体,并使其在He la细胞中高表达,研究其对肿瘤细胞增殖和迁移等生物学特性的影响.方法：从胰腺癌细胞Panc-1中扩增出C14orf166基因,联接到pcDNA3.1真核表达载体上.脂质体法将表达载体转染进Hela细胞.通过RT-PCR及Western blot方法进行基因表达的检测.利用MTT、Transwell的方法检测C14orf166蛋白对Hela细胞增殖和迁移的影响.结果：成功构建pcDNA3.1-C14orf166真核表达载体并使其在Hela细胞中大量表达,初步研究发现提高C14orf166的表达水平能提高Hela细胞的迁移能力,对增殖能力影响并不明显.结论：获得了真核表达载体pcDNA3.1-C14orf166,初步证实了C14orf166能促进肿瘤细胞的迁移,为进一步研究c14orf166的功能奠定了基础.