PET/CT在原发性椎间隙感染中的早起诊断应用价值探讨

来源 :中华医学会疼痛学分会第十届疼痛学年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:wolfvs
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目的:探讨PET/CT在原发性椎间隙感染中的早期诊断应用价值.方法:回顾性分析我科2012年收治的原发性椎间隙感染3例(其中颈椎1例、腰椎2例)患者的临床资料及治疗效果.所有患者均无椎间盘手术病史及脊柱封闭或穿刺史,纳入诊断均靠影像学检查及病原学检查确诊.全部病例均在早期完成X线、MRI平扫、PET/CT及MRI增强检查.
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目的:观察大鼠脊髓背角il-33在慢性坐骨神经挤压性损伤(CCI)疼痛模型中表达的变化规律.方法:雄性Wistar大鼠48只,分为手术组和假手术组,每组24只,于CCI前1天、CCI后第1、4、7、14、21天各时间点测定机械痛阈及热痛阈后立即处死大鼠,每个时间点4只,取腰髓,采用Western blot方法测定il-33的蛋白表达变化.
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目的:观察大鼠脊髓背角中核转录因子-κB p65 (NF-κB p65)在完全福氏佐剂(CFA)致炎性痛大鼠模型中表达的变化规律.方法:雄性Lewis大鼠64只,分为正常对照组和模型组,每组32只,于CFA注射前1天、CFA注射后第6、8、10、12、14、16、18、20天各时间点测定机械痛阈及热痛阈后立即处死大鼠,每个时间点4只,取腰髓,采用Western blot的方法测定NF-κB p65
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目的:构建NF-κB p65基因RNA干扰(RNAi)慢病毒载体,并转染体外培养的大鼠脊髓神经元观察其沉默效率.方法"针对大鼠NF-κ p65基因特异性序列,设计3个NF-κB p65-siRNA序列及1个阴性对照序列,合成包含各正反义靶序列的互补DNA链,退火形成双链DNA,并插入到经BamHⅠ和EcoRI酶切后的pFU-GW慢病毒载体,PCR筛选阳性克隆,DNA测序鉴定.与慢病毒包装质粒pHe
会议
目的:偏头痛为一种反复发作的神经系统疾病,年患病率达9.3%,抑郁为最常见的致残疾病之一,二者共病不仅对治疗产生了极大的挑战,而且给社会带来巨大的负担.然而抑郁对偏头痛的影响及其分子生物学机制并不清楚.本实验拟建立不可预测慢性温和应激(unpredictable chronic mild stress,UCMS)大鼠抑郁模型,并在此基础上建立电刺激上矢状窦硬脑膜的偏头痛大鼠模型,观察UCMS诱导的
会议
采用二维电泳技术分析电刺激清醒大鼠上矢状窦硬脑膜后三叉神经脊髓核内的蛋白表达改变。其中,9个感兴趣的表达差异蛋白被进一步进行质谱分析。在这9个差异表达蛋白中,琥珀酸半醛脱氢酶在电刺激后表达下降-由于琥珀酸半醛脱氢酶在中枢内降解GABA,琥珀酸半醛脱氢酶表达的下降在局部增加了GABA的浓度。此结果从未见报道,该机制可能参与了血管源性头痛的发生。
会议
目的:研究三叉神经半月节射频热凝术中迷走神经兴奋(IOEVN)反应及其危险因素.方法:我科原发性三叉神经痛患者385例,DSA引导下行三叉神经半月节射频热凝术,术前行眼心反射检查,在卵圆孔穿刺、射频针刺激或毁损过程中监测患者心电图、心率、血压变化;应用非条件Logisticl回归分析IOEVN的危险因素,以综合医院焦虑抑郁量表(HADS)评定抑郁、焦虑发生情况,分析抑郁、焦虑与IOEVN的关系.
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目的:三叉神经区域带状疱疹后神经痛是~种特殊的临床类型,是头面部疼痛疾病中最为剧烈的疼痛疾病之一.本文报道使用神经妥乐平及连续星状神经节注药(CSB)方法对比常规用药方法治疗三叉神经区疱疹后遗神经痛的临床疗效对比分析结果.方法:本组共统计其中男性34例,女性26例,以第1支、第11支区疱疹后遗神经痛为多,左侧21例,右侧39例,激惹型38例,麻痹型22例,病程2个月~4年.使用VAS评分评价疼痛程
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椎间盘的功能重要,它可保持人体高度,连接椎体并使其有一定活动度,传递脊柱压力和对压力缓冲作用以及维持腰椎屈度.椎间盘退变的定义指椎间盘组织的结构适应腰椎负荷的改变或椎间盘自身损伤而出现的一系列改变.目前普遍评估椎间盘退变的最常用方法是MRI检查.MRI退变定性评估方法包括:椎间隙高度丢失,椎间盘膨出,椎间盘信号减低,Schmorl结节形成和终板硬化.
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腰椎间盘突出症(LDH)是疼痛科的常见病并占了疼痛科住院病人的25-80%.随着医师所掌握的微创技术的发展和进步,疼痛科解决LDH问题的能力在不断提高,但术后并发症问题也需越来越突出,其中最常见的是术后新出现的腰背痛.微创治疗损伤了纤维环或终板并可能发生局部血肿,将引发机体自身免疫系统主动攻击而出现炎症水肿.
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强直性脊柱炎是指一原因未明、以脊柱为主要病变的慢性进行性炎症性疾病.病变主要累及骶骼关节,引起脊柱强直和纤维化,造成弯腰活动障碍,并可伴有不同程度的眼、肺、心血管、肾、神经系统等多个脏器的损害.青壮年男性较多,发病年龄为20~30岁,40岁以后发病较少,有明显家族聚集现象,和HLA-B27密切相关.
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