【摘 要】
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目的:构建NF-κB p65基因RNA干扰(RNAi)慢病毒载体,并转染体外培养的大鼠脊髓神经元观察其沉默效率.方法"针对大鼠NF-κ p65基因特异性序列,设计3个NF-κB p65-siRNA序列及1个阴性对照序列,合成包含各正反义靶序列的互补DNA链,退火形成双链DNA,并插入到经BamHⅠ和EcoRI酶切后的pFU-GW慢病毒载体,PCR筛选阳性克隆,DNA测序鉴定.与慢病毒包装质粒pHe
【机 构】
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山东大学附属省立医院疼痛科,济南250021
【出 处】
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中华医学会疼痛学分会第十届疼痛学年会
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目的:构建NF-κB p65基因RNA干扰(RNAi)慢病毒载体,并转染体外培养的大鼠脊髓神经元观察其沉默效率.方法"针对大鼠NF-κ p65基因特异性序列,设计3个NF-κB p65-siRNA序列及1个阴性对照序列,合成包含各正反义靶序列的互补DNA链,退火形成双链DNA,并插入到经BamHⅠ和EcoRI酶切后的pFU-GW慢病毒载体,PCR筛选阳性克隆,DNA测序鉴定.与慢病毒包装质粒pHelper 1.0、pHelper 2.0通过lipofeetamine2000共转染至包装细胞293T,经滴度测定后转染体外培养的大鼠脊髓神经元,观察转染效率,转染4天后,用含1 μg/ml LPS的培养液刺激神经元1h,然后用Western blotting技术检测慢病毒表达载体对神经元NF-κB p65基因的沉默效应.
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目的:观察星状神经节阻滞配合盐酸乙哌立松治疗颈源性头痛的疗效.方法:将30例确诊为颈源性头痛且疼痛程度数字评分(numerical rating scale,NRS)为4～7分的患者随机分为治疗组和对照组,治疗组服用盐酸乙哌立松50 mg Tid,每日进行星状神经节阻滞,并予以偏振红外光后枕部照射;对照组仅进行偏振红外光后枕部照射,治疗组及对照组患者在头痛剧烈时可口服双氯芬酸钾控制疼痛.患者治疗前
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