【摘 要】
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本实验以普通小麦(Triticum aestvum L.)为材料,用0、25、50、75、100 mM NaHCO3溶液处理其根尖,通过常规细胞制片、随机扩增多态性DNA(Random Amplified Polymorphic DNA, R
【机 构】
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首都师范大学生命科学学院北京100048
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本实验以普通小麦(Triticum aestvum L.)为材料,用0、25、50、75、100 mM NaHCO3溶液处理其根尖,通过常规细胞制片、随机扩增多态性DNA(Random Amplified Polymorphic DNA, RAPD)、CRED-RA(Coupled Restriction Enzyme Digestion-Random Amplification)等方法研究发现:(1) NaHCO3处理后的小麦根端分生细胞出现微核与畸变染色体,包括染色体断片、染色体桥、染色体滞后等;微核率与染色体畸变率随NaHCO3处理浓度的上升而增大.(2)RAPD方法证实50mM NaHCO3处理后的小麦根端细胞DNA受到损伤.(3) CRED-RA检测显示小麦根端细胞DNA的甲基化修饰水平降低.本研究对于NaHCO3导致细胞畸变机制提供了坚实的细胞和分子生物学证据.
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