【摘 要】
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动态条件下,固相微萃取技术可结合PRC(performance reference compound,PRC)校正法测定沉积物中疏水性有机污染物(hydrophobic organic compounds,HOCs)自由溶解态浓度.通常
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动态条件下,固相微萃取技术可结合PRC(performance reference compound,PRC)校正法测定沉积物中疏水性有机污染物(hydrophobic organic compounds,HOCs)自由溶解态浓度.通常情况下,研究者将PRC的脱附比率达到20–80％之间时定为最佳的采样时间.但PRC的脱附速率(kdes)通常可受实验条件(如搅拌速率)、温度及沉积物性质的影响,且目前采用PRC-校正法的聚乙烯装置,多数在动态条件下测定PRC 的kdes 或者在静态下单点测定,对于预估静态条件下原位采样时间尚存在一定的局限性.本研究以九种13C-标记或氘代化合物作为PRCs,预吸附在两种不同厚度(7-和35-μm)的聚二甲基硅氧烷(polydimethylsiloxane,PDMS)光纤,以其在静态条件下不同沉积物中的动力学来预测最佳的原位采样时间.结果显示:在相同沉积物中,同位素标记化合物在7-μm PDMS光纤上的kdes值要显著地大于其在35-μm PDMS光纤上的结果.从混合不同比例活性炭的沉积物来看,PRCs在相同厚度的光纤上的kdes随着活性炭比例的增加而不断地增大,且相同厚度的光纤上PRCs的kdes值与沉积物中有机碳含量存在良好的线性关系.当采用7-μm PDMS光纤测定未混合及混合1％、2％和5％活性炭的沉积物中滴滴涕及代谢产物时,最佳采样时间分别是18–49、17–25、9–13和5.7–7.4 d;而当采用35-μmPDMS光纤时,最佳采样时间分别是23–72、17–28、15–17和8.2–9.2 d.在考虑自然环境中不同来源的有机碳与HOCs吸附性强弱的差别以及生物扰动的影响之后,结果证明根据PRCs的脱附动力学估计的原位采样时间具有一定的参考性.
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