【摘 要】
：
近年来，烯烃活性配位聚合单活性中心催化剂发展迅速，很好地实现了乙烯活性配位聚合，同时在丙烯等规和间规以及苯乙烯等规和间规活性/可控配位聚合方面也涌现出新的催化剂，这些成果为合成含反应性端基聚烯烃提供了新的途径。本文通过调节配体的空间位阻效应和电子效应，设计合成的含氟苯氧基亚胺钛烯烃活性/可控配位聚合催化剂；研究阐明乙烯、丙烯活性/可控配位聚合及其选择性链转移反应机理和动力学模式，高效合成含反应性端
【机 构】
：
School of Chemistry and Chemical Engineering, Sun Yat-Sen University, Guangzhuo 510275
【出 处】
：
2012年全国高分子材料科学与工程研讨会
论文部分内容阅读
近年来，烯烃活性配位聚合单活性中心催化剂发展迅速，很好地实现了乙烯活性配位聚合，同时在丙烯等规和间规以及苯乙烯等规和间规活性/可控配位聚合方面也涌现出新的催化剂，这些成果为合成含反应性端基聚烯烃提供了新的途径。本文通过调节配体的空间位阻效应和电子效应，设计合成的含氟苯氧基亚胺钛烯烃活性/可控配位聚合催化剂；研究阐明乙烯、丙烯活性/可控配位聚合及其选择性链转移反应机理和动力学模式，高效合成含反应性端基的线形聚乙烯、等规和间规聚丙烯等聚烯烃大分子引发剂和点击偶联反应前驱体；通过聚烯烃大分子引发剂引发活性自由基聚合和活性开环聚合、点击偶联反应，合成结晶性聚烯烃基嵌段共聚物。
其他文献
由于高分子无气态，不存在从气态向液态、固态的冷致凝聚过程，因此研究大分子的凝聚从溶液考虑较合适。稀溶液中分子链线团相互分离，呈孤立线团状，随浓度增大，分子链逐步向多链相互穿透、关联、缠结、凝聚转变。这一过程称之为“溶致凝聚过程”。凝聚过程中分子链的构象、构象熵、链间相互作用和关联作用均发生变化。研究这些变化，有助于深刻揭示和理解大分子的凝聚本质。 研究表明，从变化规律看，大分子熵变分为两类：相变
本文选用环氧丙烷(PO)，二环氧单体和CO2，采用双金属氰化络合物(DMCC)为催化剂、以十六烷基三甲基溴化铵为助催化剂，一锅法高选择性，高活性的合成碳酸丙烯酯和二元环碳酸酯两种重要的产物，然后二环碳酸酯产物与二元胺反应得到了形性或交联的聚氨酯。
以聚苯乙烯(PSt)泡沫为原料，采用悬浮法制备大颗粒聚合物P(PS/VAc)。着重研究了反应温度、转速、引发剂用量、电解质NaCl对其粒径大小及分布的影响，并确定了产品粒径主要位于2-4mm范围内的聚合工艺条件。
本文主要采用了工艺成本较为低廉的直接酯化法进行PTT树脂的合成研究。直接酯化法合成PTT主要分为两步进行，首先是对苯二甲酸和过量的1,3-丙二醇反应合成得到PTT的低聚物，随后是在高真空下将过量的1,3-丙二醇脱除体系，低聚物通过酯交换反应得到高分子量PTT产品，PTT合成典型操作为：在250ml的三口烧瓶中加入一定配比的TPA和PDO单体，随后加入需要浓度的的钛酸四丁酯和磷酸三苯醋，开启加热和搅
以环三磷腈二胺(B3)为原料，分别用传统方法(Mannich反应，即方法A)与新方法(Schiff碱还原后与甲醛成环，方法B)合成了主链上同时含有苯并噁嗪基团和无机磷腈环的线性预聚物polymerⅠ与polymerⅡ。利用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、核磁共振氢谱(1HNMR)、凝胶渗透色谱法(GPC)、示差扫描量热法(DSC)和热重分析(TGA)对相应预聚物的结构、分子量、固化行为以及固化后
高分子材料的应用面与需求正在进一步扩大。对于学术界，应当正视两个方面，一是基础研究需改变惯性，树立自信，做有重要意义和科学问题驱动的研究，力争做出有自己特点的工作，在自己领域获得新颖的成果。诠释或补充他人所提出的概念、凑论文数的研究实在是没有很大意义。二是选题中，应当关注高分子学科主流和经典问题，在每个重要的高分子种类，都应保有高水平研究队伍，特别要密切关注中国所需用的高分子工业产品研发中的问题，
针对中国癌症如肝癌等发病率高的特点，重点研究了一系列新型、稳定、低毒的肿瘤靶向性电子顺磁共振成像肿瘤诊断剂、磁共振成像造影剂与高分子缓释抗癌药物。将癌症的诊断与治疗两方面工作相结合，是目前药物研究的前沿，并有望开发出具有中国自主知识产权的新型靶向性分子影像探针与高分子缓释抗癌药物产品，有助于提高中国癌症临床早期诊断与治疗水平，具有十分重要的科学理论意义与应用价值，以及较大的经济效益与社会效益。
苯并噁嗪树脂是一类具优异性能新型热固性树脂。目前对于源于可再生资源的苯并噁嗪树脂的研究甚少。本课题组近期致力于研究以天然产物丁香酚、愈创木酚、腰果酚、丁二胺、癸二胺、糠胺为原料的苯并噁嗪树脂的合成、表征及材料性能研究，此类热固性树脂具有很大的环保价值和现实意义。 以腰果酚-癸二胺型噁嗪为例，对其结构进行了表征，并确认了其结构与固化性能。材料的模量在-80到-60℃之间快速降低，其玻璃化转变温度为
聚丙烯酰胺(PAMs)及其衍生物是一类重要的水溶性聚合物,广泛应用于石油开采、水处理、造纸等行业。但在实际应用中,不同的领域需要的聚丙烯酰胺的分子量及微结构不同,而聚丙烯酰胺的微结构对其离子度、粘度等性能具有重要影响。为了探索PAMs的结构-性能-应用关系,本研究利用反应条件温和、单体适用范围广的活性聚合方法——RAFT法合成了具有精确微结构的多嵌段阳离子聚丙烯酰胺(C-PAMs),阳离子单元为单
服用仿蚕丝是由聚酯纤维经碱减量处理以模仿蚕丝外观和手感，不含丝素组分。人们采用了蚕丝再生、化学合成和基因工程等方法，以获取结构甚至功能仿蚕丝，但产物溶解困难，加工性能和力学性能与天然蚕丝还有很大差距。制备了一种主链含蚕丝丝素特征肽链(GlyAlaGlyAla四肽)的聚氨酯，采用静电纺丝方法获得了纤维膜，试图模仿医用蚕丝敷料。以叔丁氧羰基保护氨基酸和六亚甲基二异氰酸酯为原料，以N-甲基吗啡啉为碱，分