高分子研究动态与学科发展

来源 :2012年全国高分子材料科学与工程研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:yryr0804
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  高分子材料的应用面与需求正在进一步扩大。对于学术界,应当正视两个方面,一是基础研究需改变惯性,树立自信,做有重要意义和科学问题驱动的研究,力争做出有自己特点的工作,在自己领域获得新颖的成果。诠释或补充他人所提出的概念、凑论文数的研究实在是没有很大意义。二是选题中,应当关注高分子学科主流和经典问题,在每个重要的高分子种类,都应保有高水平研究队伍,特别要密切关注中国所需用的高分子工业产品研发中的问题,从中寻找基本科学问题,开展基础研究,以期推动高分子工业技术发展和提高。一窝蜂去选择热门、低门槛的研究方向无论是对学科发展还是学者自己的发展都是不利的。提出不能片面追求封面文章,要进一步认识和发展高分子功能材料与功能体系,要推动功能高分子作为先进软物质材料在新能源、信息技术、生物医学和环境科学等领域的应用。
  在功能高分子领域要善于从天然高分子和生物大分子研究中寻找高分子科学发展的新切入点和生长点,在合成高分子与生物大分子之间的交叉领域寻找发展空间,要重视环境刺激响应性高分子和仿生高分子。
  在应用高分子化学与物理领域,要进一步发展合成树脂等重要高分子品种的聚合方法与反应过程控制方法;探索高分子加工新原理与新工艺。应善于从高分子工业与高分子实际应用中提取重要的基本科学问题,要关注高性能聚合物、多相多组分高分子体系、化学纤维、弹性体聚合物、阻燃高分子、天然高分子和杂化高分子等方面的应用基础研究。
其他文献
运用自由基反应对高分子聚合物进行功能化是制备功能高分子的重要手段,其中多组分共聚物上的高选择性/可控功能化过程是实现这一目标的有效途径。最近,意大利的Ciardelli教授课题小组报道了过氧化二异丙苯(DCP)引发的马来酸二乙酯(DEM)对苯乙烯-乙烯-1-丁烯的三嵌段共聚物(SEBS)的功能化反应。实验发现通过调控DEM与DCP的配比,可以使功能化过程主要发生在聚合物的烷基碳原子上。  理解化学
本文由双酚A、苯胺和多聚甲醛合成并纯化苯并噁嗪(BOZ)单体,由片层石墨和强氧化剂制备氧化石墨(GO),通过超声剥离制备氧化石墨烯。采用溶液法原位插层聚合制备苯并噁嗪与氧化石墨烯的纳米复合树脂(GO-BOZ )。采用红外光谱(FTIR)、示差扫描量热法(DSC)、动态热机械分析(DMA)等表征复合树脂的结构和性能,并探讨了氧化石墨烯不同含量(0.5、1、3%)对苯并噁嗪的固化行为及热稳定性的影响。
本文采用溶剂为氯乙烷和异戊烷的混合溶液,倍半铝-水为引发体系,对影响丁基橡胶分子量及其分布的因素如溶剂配比、聚合时间和反应温度等条件进行了考察,研究结果表明:在聚合时间达到30分钟以后,丁基橡胶的分子量及其分布变化不大;混合溶剂中氯乙烷的加入量对分子量的影响较大,氯乙烷加入比例的增加分子量呈先增大后减小;随着聚合温度的提高,分子量减小。所合成的溶液法丁基橡胶能够满足轮胎内胎使用要求。
共混改性对于获得优异综合性能的高分子材料、改善加工性能、降低生产成本,都具有重要的意义。正是由于学术研究和工业应用上的需要,大多数高分子材料不再均一(匀)体系,而是由共混得到的多相/多组分复杂体系。此类高分子体系的粘弹性与其组分间相互作用、相形态密切相关,其粘弹响应可准确反映形态结构的变化。由于非均相体系的粘弹行为的多样性、复杂性,近年来相行为、形态、结构与流变行为的关联成为多组分高分子研究领域的
本文采用阴离子聚合,利用缔合引发剂的局限空间,生长编织成这样的聚苯乙烯(PS)超分子结构,而该超分子结构的解离主要取决于温度以及聚合物自身的玻璃化温度(Tg)。  研究结果表明,PS超分子结构即便处于良溶剂中也不会轻易解离,还需依温度是否接近聚合物Tg而定,也即取决于其分子链段的运动。这是完全不同于通常聚合方法得到的PS之处。本文中超分子的PS是在缔合成六元环的n-BuLi的狭小空间上,强行拥挤、
由于高分子无气态,不存在从气态向液态、固态的冷致凝聚过程,因此研究大分子的凝聚从溶液考虑较合适。稀溶液中分子链线团相互分离,呈孤立线团状,随浓度增大,分子链逐步向多链相互穿透、关联、缠结、凝聚转变。这一过程称之为“溶致凝聚过程”。凝聚过程中分子链的构象、构象熵、链间相互作用和关联作用均发生变化。研究这些变化,有助于深刻揭示和理解大分子的凝聚本质。  研究表明,从变化规律看,大分子熵变分为两类:相变
本文选用环氧丙烷(PO),二环氧单体和CO2,采用双金属氰化络合物(DMCC)为催化剂、以十六烷基三甲基溴化铵为助催化剂,一锅法高选择性,高活性的合成碳酸丙烯酯和二元环碳酸酯两种重要的产物,然后二环碳酸酯产物与二元胺反应得到了形性或交联的聚氨酯。
以聚苯乙烯(PSt)泡沫为原料,采用悬浮法制备大颗粒聚合物P(PS/VAc)。着重研究了反应温度、转速、引发剂用量、电解质NaCl对其粒径大小及分布的影响,并确定了产品粒径主要位于2-4mm范围内的聚合工艺条件。
本文主要采用了工艺成本较为低廉的直接酯化法进行PTT树脂的合成研究。直接酯化法合成PTT主要分为两步进行,首先是对苯二甲酸和过量的1,3-丙二醇反应合成得到PTT的低聚物,随后是在高真空下将过量的1,3-丙二醇脱除体系,低聚物通过酯交换反应得到高分子量PTT产品,PTT合成典型操作为:在250ml的三口烧瓶中加入一定配比的TPA和PDO单体,随后加入需要浓度的的钛酸四丁酯和磷酸三苯醋,开启加热和搅
以环三磷腈二胺(B3)为原料,分别用传统方法(Mannich反应,即方法A)与新方法(Schiff碱还原后与甲醛成环,方法B)合成了主链上同时含有苯并噁嗪基团和无机磷腈环的线性预聚物polymerⅠ与polymerⅡ。利用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、核磁共振氢谱(1HNMR)、凝胶渗透色谱法(GPC)、示差扫描量热法(DSC)和热重分析(TGA)对相应预聚物的结构、分子量、固化行为以及固化后