【摘 要】
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目的 研究慢性B淋巴细胞增殖性疾病(BCLPD)中染色体13q14缺失的情况及其对预后的影响.方法 运用位于13q14的序列特异性探针RB1、D13S25和间期荧光原位杂交(I-FISH)技术对
【机 构】
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中国医学科学院协和医学院血液学研究所血液病医院国家血液学重点实验室
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目的 研究慢性B淋巴细胞增殖性疾病(BCLPD)中染色体13q14缺失的情况及其对预后的影响.方法 运用位于13q14的序列特异性探针RB1、D13S25和间期荧光原位杂交(I-FISH)技术对538例初诊BCLPD患者进行染色体13q14的检测,其中含慢性淋巴细胞白血病(CLL) 298例,其它BCLPD 230例,并对其中455例患者进行随访,中位随访时间45个月.结果 538例BCLPD中197例有13q14缺失(36.7％),其中仅有D13S25缺失者(小片段缺失)105例(19.6％),RB1、D13S25同时缺失者(大片段缺失)92例(17.1％),中位缺失细胞比例为41.25％(6.5％-99％).CLL中13q缺失阳性率为41.0％,除外CLL的其它BCLPD中13q缺失阳性率为10.1％,与CLL相比有显著性差异(P=0.000),但两组的区域缺失类型分布无显著性差异.
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