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目的:溶血磷脂酸(Lysophosphatidicacid,LPA),具有促细胞增殖作用.但对hUC-MSCs的促增殖作用和分化及其机制方面却未见报导.该研究对LPA是否促进hUC-MSCs增殖并维持表面标记物表达及机制进行了深入研究.为解决hUC-MSCs慢周期性提供一种研究思路,促进hUC-MSCs在细胞治疗及组织工程中的应用;对无血清培养基的开发也有潜在的应用价值.方法:培养人脐带间充质干细胞，采用MTT法检测不同浓度溶血磷脂酸(LPA)对hUC-MSCs增殖的影响，确定诱导hUC-MSCs增殖的最佳LPA浓度.结果:LPA诱导huc-MSCs增殖且呈剂量依赖性特征，10μMLPA作用hUC-MSCs增殖达峰值.hUC-MSCs表达Edg家族3种LPA受体mRNA,LPAR1>LPAR2>LPAR3.LPAR1/3拮抗剂Ki16425,PTX,PD98059抑制LPA诱导hUC-MSCs增殖。Western blot检测ERKll2磷酸化情况.LPA对hUC-MSCs的表面标记表达无明显影响。结论:LPA通过LPARl,Gi蛋白及其下游的ERK1/2信号通路促进人脐带源间充质干细胞(hUC-MSCs)增殖，而对hUC-MSCs的表面标记物表达无明显影响。