【摘 要】
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本研究探索了VD对幼建鲤体内和体外肠上皮细胞的抗炎作用.用10mg/L脂多糖(LPS)培养液处理原代肠上皮细胞,导致细胞乳酸脱氢酶释放量增加(P＜0.05),细胞活力的降低(P＜0.05).
【机 构】
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四川农业大学,动物科技学院,四川省成都市温江区惠民路211号,611130
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本研究探索了VD对幼建鲤体内和体外肠上皮细胞的抗炎作用.用10mg/L脂多糖(LPS)培养液处理原代肠上皮细胞,导致细胞乳酸脱氢酶释放量增加(P＜0.05),细胞活力的降低(P＜0.05).用含LPS培养液处理细胞,使细胞促炎因子(TNF-α、IL-1 β、IL-6和IL-8)mRNA表达增加；以1,25-二羟维生素D(1,25D3)预处理肠上皮细胞,可以剂量依赖性的降低这些因子的mRNA表达(P＜0.05).进一步的研究结果显示,用1,25D3预处理肠上皮细胞可使细胞toll样受体4(TLR4)、髓细胞分化的初级应答基因88(MyD88)和NF-κB p65mRNA表达下降(P＜0.05),表明其对抗LPS诱导的免疫应激反应的潜在机制.用LPS进行腹膜注射显著地增加了鲤鱼肠道TNF-α、IL-1β、IL-6和IL-8mRNA表达.日粮添加维生素D3预处理,可通过下调TLR4、MyD88、NF-κ B p65mRNA表达来保护鱼肠道免受LPS诱导引起的NF-α、IL-1 β、IL-6和IL-8mRNA表达增加带来的影响.综上可见,维生素D3可抑制LPS诱导的幼建鲤体内和体外肠细胞的免疫应激反应.在幼建鲤的肠道和肠上皮细胞中,维生素D3至少部分TLR4-MyD88信号通路起到抗炎作用.
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