【摘 要】
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多发性骨髓瘤(MM)的治疗历史代表了一种药物发展模式，即在骨髓微环境中对肿瘤细胞进行靶向作用。确切来讲，蛋白酶体抑制剂硼替佐米和免疫调节药物沙利度胺及雷利度胺直接靶
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多发性骨髓瘤(MM)的治疗历史代表了一种药物发展模式，即在骨髓微环境中对肿瘤细胞进行靶向作用。确切来讲，蛋白酶体抑制剂硼替佐米和免疫调节药物沙利度胺及雷利度胺直接靶向作用于骨髓微环境中MM细胞，这些研究结果促进了其在合作试验中从实验室至临床的转化。致使美国食品及药品监督管理局(FDA)在过去7年中批准了6种新的治疗药物，使得更多患者的存活时间从3-4年延长至7-8年。这些靶向抑制剂用于治疗复发难治性MM、复发MM,新诊断的MM以及近来作为巩固及维持治疗完全改变了MM的治疗模式及患者预后。肿瘤基因组学研究加上骨髓环境中的MM细胞模型使我们能定义疾病的异质性、鉴定肿瘤及其微环境中的新靶点及确定抑制剂对这些靶点的疗效。目前的研究将发展个体化治疗、免疫疗法、下一代靶向药物及合理的联合靶向治疗。
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