【摘 要】
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本文首先介绍了骨髓纤维化的诊断方法，并提出了应根据危险分层和临床需要进行治疗。通过对异基因干细胞移植的介绍，研究了其治疗哪些人、什么时机和花费多少等问题。然后研
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本文首先介绍了骨髓纤维化的诊断方法，并提出了应根据危险分层和临床需要进行治疗。通过对异基因干细胞移植的介绍，研究了其治疗哪些人、什么时机和花费多少等问题。然后研究了原发性骨髓纤维化相关贫血的治疗和骨髓纤维化新疗法的前景和不足。最后总结到：JAK2Vb17F令人兴奋的是，突变的发现和JAK2抑制剂在临床试验中的应用可能会成为治愈MF患者的方法，但类似伊玛替尼在慢粒治疗中的意外成功还没有成为现实。尽管如此，可以毋庸置疑地说，治疗MF患者这一迫切的临床需求一定能够得到改善，JAK2抑制剂必然会在某些有症状的脾大和/或明显疾病表现的患者治疗方法中占有一席之地。然而非常重要的是需从大量的最近发表的临床前和临床试验中得到获得更多的经验，设想MF是个多靶点/多药物的疾病，涉及大量复杂的潜在基因和细胞的异常。下一步当然包括联合治疗。
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