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目的:探究ACE2-Ang(1-7)-Mas轴及炎症因子在双氯芬酸钠相关IEC-6损伤中的表达变化,阐明ACE2-Ang(1-7)-Mas轴在其中的保护作用及其机制.
方法:CCK-8法确定ACE2拮抗剂DX600和Ang(1-7)受体拮抗剂A779干预浓度分别为0.75μM和1μM.造模方法为腺病毒感染IEC-6细胞28h后,予800μM的双氯芬酸钠(Dic)造模IEC-624n,ACE2抑制剂(DX600)、Ang(1-7)特异性受体拮抗剂(A779)造模前1h干预细胞.
结果:FCM检测细胞早、晚期凋亡率:过表达模型组较空载模型组早、晚期凋亡率均明显减少;DX600、A779干预组均可使过表达ACE2模型组细胞的晚期凋亡率明显增加(P<0.05)。
结论:1、ACE2-Ang(1-7)-Mas轴对双氯芬酸钠所致IEC-6损伤的保护作用与其拮抗AngⅡ、下调磷酸化p38MAPK有关。2、ACE2-Ang(1-7)-Mas轴有可能成为防治非甾体类抗炎药相关小肠损伤新的靶点。