【摘 要】
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<正>目的本研究目的为探讨特异性转录因子的导入,使非造血细胞转化为造血细胞的可行性。方法应用逆转录病毒为载体介导的分别标记了不同的报告基因(GFP和被修饰的Hcd4)的髓系
【机 构】
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广州南方医科大学南方医院血液科; Albert Einste in college of Medicine New York,USA;
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<正>目的本研究目的为探讨特异性转录因子的导入,使非造血细胞转化为造血细胞的可行性。方法应用逆转录病毒为载体介导的分别标记了不同的报告基因(GFP和被修饰的Hcd4)的髓系特异性转录因子PU．1和C/EBP基因人成纤维细胞(包括鼠源成纤维细胞株NIH-3T3细胞及原代成纤维细胞),研究中应用细胞培养、流式细胞仪(FACS)、免疫磁珠纯化(MACS)、RT-PCR、微磁珠或者抗体吸附绵羊红细胞、放免测定等方法,定期检测作用前后细胞生物学特征,包括生长特点、表面标记、特异性基因表达以及有关的细胞吞噬功能细胞的变化,探讨成纤维细胞转化成为巨噬细
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