【摘 要】
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目的：血管新生在影响皮肤创面愈合中起重要作用.现有证据已显示自噬与血管新生密切相关；然而,由自噬介导的血管新生在皮肤创面修复过程中确切作用尚不清楚.因此,我们通过特异性敲除自噬相关基因Atg7的内皮细胞(Atg7EC-/-)小鼠观察自噬缺陷是否影响创面愈合过程中的血管新生.方法：比较基因型Atg7F/F和Atg7EC-/-小鼠背部全层皮肤缺损创面愈合率.通过CD31染色测定创面血管新生情况；Mac
【机 构】
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暨南大学附属第一医院整形外科,再生医学教育部重点实验室
【出 处】
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第十届全国创伤修复(愈合)与组织再生学术会议、第三届中欧创面修复学术会议、中国医师协会创伤外科医师分会创面修复医师专业委
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目的：血管新生在影响皮肤创面愈合中起重要作用.现有证据已显示自噬与血管新生密切相关；然而,由自噬介导的血管新生在皮肤创面修复过程中确切作用尚不清楚.因此,我们通过特异性敲除自噬相关基因Atg7的内皮细胞(Atg7EC-/-)小鼠观察自噬缺陷是否影响创面愈合过程中的血管新生.方法：比较基因型Atg7F/F和Atg7EC-/-小鼠背部全层皮肤缺损创面愈合率.通过CD31染色测定创面血管新生情况；Mac2和CD3染色测定创面愈合过程炎症反应的巨噬细胞和T淋巴细胞募集情况.CCK-8法和划痕试验分别测定Atg7基因缺陷对小鼠内皮细胞增殖和迁移影响.结果：特异性敲除自噬相关基因Atg7小鼠内皮细胞创面愈合率显著升高.与基因型Atg7F/F小鼠相比,Atg7EC-/-小鼠在创面愈合第3天时再上皮化显著升高,同时伴随着巨噬细胞和T淋巴细胞浸润.Atg7F/F和Atg7EC-/-小鼠在肉芽组织生长或血管新生无明显差异.Atg7基因缺陷对小鼠内皮细胞增殖和迁移无影响.结论：以上结果证明内皮细胞自噬相关基因Atg7缺失促进创面愈合的机制很可能是通过促进炎症细胞募集而不是血管新生.
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