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本研究从甲烷氧化菌中获取了pmmo基因原始启动子σ70，构建了σ70启动表达绿色荧光蛋白基因gfp的重组菌株E.coli.。以GFP为示踪蛋白，研究了不同Cu2+浓度对基因表达的影响。此外，通过同源重组的方法尝试了在甲烷氧化菌内通过σ70启动子表达GFP基因的可能，为进一步研究Cu2+对原始菌株内Ammo表达的调控机制奠定了基础。