【摘 要】
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目的 探讨七氟烷后处理对离体大鼠缺血再灌注(I/R)损伤的影响及雷帕霉素靶蛋白(mTOR)信号通路在其中的作用. 方法 取Langendorff离体灌注模型成功的大鼠心脏84个,随机分
【机 构】
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南昌大学第二附属医院麻醉科 330006
【出 处】
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2015全国小儿麻醉学学术年会、第二届泛珠江地区六省麻醉学术交流会暨江西省第十五次麻醉学学术年会
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目的 探讨七氟烷后处理对离体大鼠缺血再灌注(I/R)损伤的影响及雷帕霉素靶蛋白(mTOR)信号通路在其中的作用. 方法 取Langendorff离体灌注模型成功的大鼠心脏84个,随机分为7组(n=12)：假手术组(SHAM组)、缺血再灌注组(I/R组)、七氟醚后处理组(SPC组)、NVP-BEZ235溶剂二甲基亚砜组(DMSO组)、磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K) /mTOR双重抑制剂NVP-BEZ235组(BEZ组)、BEZ235+七氟醚后处理组(BEZ+SPC组)和单纯七氟醚给药组(SEVO组).除SHAM组和SEVO组,其余各组缺血30 min,再灌注2h.SPC组、DMSO组和BEZ组分别于缺血末至再灌注初15 min给予经2.4％七氟醚、DMSO(＜0.2％)和NVP-BEZ235(20 μmol/L)饱和的K-H液灌注,随后更换为正常K-H液再灌注105 min.BEZ+SPC组于缺血末至再灌注初15 min给予经2.4％七氟醚和NVP-BEZ235(20 μmol/L)饱和的K-H液灌注.再灌注末观察各组心肌梗死范围,心肌组织病理学变化,检测蛋白(p-AKT/t-AKT、p-mTOR/t-mTOR、p-p70s6k/t-p70s6k、Bax/Bcl-2和cleaved Caspase-3)表达水平.
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