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目的 构建表达人瞬态电压感受器阳离子通道,子类V,成员1(TRPV1)基因的pBaBe-puro-TRPV1逆转录病毒表达载体,感染U87-MG细胞,观测其上调TRPV1基因的效果。方法 PCR法扩增TRPV1基因的编码序列,克隆到pBaBe-puro质粒载体上。对重组质粒进行DNA序列测定和酶切分析。用磷酸钙法制备pBaBe-puro-TRPV1逆转录病毒,将其感染到U87-MG细胞,经嘌呤酶素筛选阳性克隆后用Western blot法检测TRPV1蛋白表达。