水杨酸对红景天细胞生产红景天甙的影响

来源 :第九届全国生物化工学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:zhq2000
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考察了不同浓度(0.1μM-20mM)水杨酸对红景天细胞生产红景天甙的影响,结果表明:0d及12d加入均提高了红景天甙的含量,12d加入时红景天甙产量较高,适宜浓度为0.01mM,加入后96h红景天甙含量达到提高,比对照提高了3.5倍.水杨酸可作为红景天细胞培养生产红景天甙的新型诱导剂.
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本文报道了采用23种生化因子进行试验以探寻它们对温特曲霉F-871孢子萌发、菌丝生长及对蛋白酶和滨粉酶合成的影响,结果表明:经23种单因子试验后,其中L-精氨酸、L-酪氨酸、L-丝氨酸、LD-天冬氨酸、苏氨酸和L-赖氨酸生物效应最好,而将此6种单因子组合成的复因子(每个因子加量为10μg/ml)加入培养基,培养至13小时,孢子萌发率可达89.30℅,芽长为90.32μm,芽粗为7.61μm,分别比
本文将溶剂两步浸取法脱油、脱酚处理的棉籽粕调配成组成、质量稳定的棉籽仁蛋白粉,产品应用到青霉素、盐霉素、林可霉素、泰乐等发酵检验,可以替代或部分替代原有工艺中的氮源,提高发酵单位,经济效益明显提高.
黑曲霉(Asp.niger)FS25产β-葡聚糖酶最适条件为:碳源为大麦粉,氮源为玉米浆,最佳发酵配方(℅)为大麦粉6,玉米浆2,(NH)SO0.4,FeSO.7HO0.01,NaHPO0.1,CaCO0.5,MgSO0.03,麦麸0.8;培养初始pH为5.0,发酵温度为32℃,(250ml)三角瓶发酵液的装置为50ml,接种量为1.5ml孢子悬液(1.5×10个/ml);发酵周期为30小时,酶活
本文提出了灵芝真菌发酵同时高效生产灵芝多糖和灵芝酸的过程,并主要考察了摇瓶发酵中起始糖浓度对灵芝细胞生长及灵芝多糖和灵芝酸积累的影响.在50g/L起始糖浓度下,细胞干重达到16.7g/L,同时胞内多糖、胞外多糖和灵芝酸分别达1.19g/L,0.85g/L和212mg/L.灵芝酸的产量和产率为至今报道的最高值.
采用南极假丝酵母脂肪酶,在有机溶剂中催化甘油与安息香酸酐的不对称酯化反应,成功地合成了光学活性(R)-α-单苯甲酯甘油.对各种反应条件进行了考察,发现最佳溶剂为1,4-二氧六环,最适反应温度在30℃左右.当使用过量的酸酐时,反应生成的α-单苯甲酰甘油中的(S)-对映体被优先地转化为1,3-二苯甲酰甘油,从而导致残余的单甘酯中(R)-异构体的相对富集,对映体过量值从50℅提高到70℅.构建了非水相固
在膜生物反应器系统连续培养含重组质粒的大肠杆菌TG1菌株,该重组质粒克隆了抗体融合蛋白基因ScFv(NP)-GFP(EGFP),在大肠杆菌TG1菌株中可表达可溶性的GFP抗体融合蛋白.GFP抗体融合蛋白既具有抗体的亲和特性,又具有GFP的荧光特性,可以直接用于对抗原的免疫检测.本文研究了重组大肠杆菌TG1在膜生物反应器系统的连续培养过程,说明在重组大肠杆菌中连续表达高活性的可溶性抗体是可行的.
本文研究了甜菜碱对杂交瘤细胞C50生长代谢的影响,证实在高渗透压下,甜菜碱对C50细胞有良好的保护作用,并确定了适于C50细胞的最佳浓度为10mM,为消除补料培养后期渗透压过高的问题提供了一种有效的解决方法.
透射电子显微镜和X-射线能谱研究表明:外加元素铈主要分布于红豆杉细胞的细胞壁与细胞膜上,在仪器检测灵敏度范围内胞质与液泡中未检测到元素铈;元素钙主要存在于液泡中的致密体内.推测认为Ce促进了Ca的内流,液泡作为钙库接纳内流Ca.
以悬浮培养的红豆杉(Taxus cuspidata)细胞为材料,外源加入10μM的紫杉醇,能够诱导细胞发生程序化死亡.核酸电泳显示总DAN发生特异性降解并形成180bp及其整数倍的DNA梯带(DNA ladder).用末端脱氧核酸转移酶介导的dUTP标记法(TUNEL)检测发现断裂DNA的3-OH端被原位特异标记.同时针对程序化死亡的细胞运用DDRT-PCR技术来显示特异表达的基因,测序结果表明有
本文对真菌Fusarium oxysprum的细胞壁寡聚糖活性组分作用于红豆杉悬浮培养细胞的信号转导模式进行了初步研究.磷酸脂酶C的双信使途径和Ca通道的阻断都能抑制寡聚糖对胞内紫杉醇合成的提高,二者具有协同增效作用,同时,Ca内流明显加强胞内氧迸发的信号,这两条途径对寡聚糖的生理应答反应时间分别为30分钟和60分钟.