【摘 要】
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目的：本研究采用流式细胞术检测COX-2抑制剂干预白血病细胞株U937后,COX-2及VEGF表达水平的变化及二者的相关性。方法：采用含10％新生血清的RPMI1640培养U937细胞株,取12瓶5ml U937细胞液,分成三组,加入COX-2 Inhibitor Ⅲ试剂,使每组药物终浓度分别为0 u mol/l、5 u mol/l、10 u mol/l、50 u mol/l,并将三组细胞液在培养
【机 构】
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河北医科大学第二医院,河北石家庄 050000;保定市第一医院,河北保定 071000 河北医科大
【出 处】
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河北省医学会第五届第二次血液学年会暨河北省医师协会血液科医师分会第一届第二次大会
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目的：本研究采用流式细胞术检测COX-2抑制剂干预白血病细胞株U937后,COX-2及VEGF表达水平的变化及二者的相关性。方法：采用含10％新生血清的RPMI1640培养U937细胞株,取12瓶5ml U937细胞液,分成三组,加入COX-2 Inhibitor Ⅲ试剂,使每组药物终浓度分别为0 u mol/l、5 u mol/l、10 u mol/l、50 u mol/l,并将三组细胞液在培养箱中分别孵育6小时、12小时、24小时后,观察不同药物终浓度的细胞形态、生长状态、聚集程度变化,并通过流式细胞术检测COX-2和VEGF蛋白表达情况。结果：给药6小时后,不同药物终浓度的细胞形态、生长状态、聚集程度较空白对照组发生了略微的变化。在COX-2抑制剂Ⅲ作用下,COX-2蛋白、VEGF蛋白表达均减少或功能减低。给药12小时后,不同药物终浓度的细胞形态、生长状态、聚集程度较空白对照组发生了较明显的变化。在COX-2抑制剂Ⅲ作用下,COX-2蛋白、VEGF蛋白表达均明显减少或功能明显减低。给药24小时后,不同药物终浓度的细胞形态、生长状态、聚集程度较空白对照组发生了明显的变化。在COX-2抑制剂Ⅲ作用下,COX-2蛋白、VEGF蛋白表达均明显减少或功能明显减低。结合形态学结果可以说明COX-2抑制剂Ⅲ 50 u mol/l终浓度作用24小时对COX-2蛋白和VEGF蛋白为最佳抑制状态。因此COX-2抑制剂Ⅲ对COX-2蛋白和VEGF蛋白的抑制作用是呈时间剂量依赖性的。结论：COX-2抑制剂通过抑制二者的表达抑制肿瘤的生长,可能有希望用于治疗恶性血液病,而成为一种有前景的治疗药物。
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