【摘 要】
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目的：主要探讨EGFRvⅢ对胶质母细胞瘤细胞株A172细胞侵袭转移的影响及相关机制.方法：首先在胶质母细胞瘤细胞株A172中建立稳定高表达EGFRvⅢ的细胞系，并通过RT-PCR和Western
【机 构】
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湖北宜昌市中心人民医院神经外科&三峡大学神经病学研究所
【出 处】
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第16届中南六省(区)神经外科学术会议
论文部分内容阅读
目的：主要探讨EGFRvⅢ对胶质母细胞瘤细胞株A172细胞侵袭转移的影响及相关机制.方法：首先在胶质母细胞瘤细胞株A172中建立稳定高表达EGFRvⅢ的细胞系，并通过RT-PCR和Westernblot蛋白印记实验证实EGFRvⅢ高表达的细胞系A172成功建立；然后通过划痕实验和transwell小室侵袭实验检测EGFRvⅢ对胶质母细胞瘤A172细胞侵袭转移的影响；最后检测高表达EGFRvⅢ后的关键下游基因表达，进一步阐明EGFRvⅢ促进A172细胞侵袭转移的机制.结果：通过RT-PCR和蛋白印记证实EGFRvⅢ高表达的细胞系A172成功建立；划痕实验表明：与对照组比较，高表达EGFRvⅢ的A172细胞细胞侵袭能力明显增加，约为对照组的1.5倍.transwell小室侵袭实验中，对照组和EGFRvⅢ组细胞数分别为：(8.0±3.1)个和(18.0±2.5)个(P＜0.05).通过RT-PCR和Westernblot蛋白印记发现，高表达EGFRvⅢ可明显促进趋化因子受体CXCR4的表达；进一步的功能试验表明：通过siRNA技术抑制内源性趋化因子受体CXCR4的表达后，明显抑制EGFRvⅢ促进细胞侵袭转移的作用(P＜0.05).结论：EGFRvⅢ主要通过上调趋化因子受体CXCR4促进胶质母细胞瘤A172细胞的侵袭转移.
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