【摘 要】
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尽管甲氨蝶呤(MTX)/米托蒽醌(MIT)的常规聚形可与其他抗癌药物形成多样混合式结构,但是在治愈率、生存期以及系统毒性等问题上仍需进一步改善.为此本文设计合成了以氨基基团修饰的纳米介孔氧化硅(MSNN)-MTX/MIT.在制备时,采用氨基基团修饰纳米介孔氧化硅(MSNs)表面形成MSNN,并用MTX对MSNN表面上的氨基进行共价修饰生成MSNN-MTX,将MIT装载于MSNN-MTX的表面孔隙中
【机 构】
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首都医科大学化学生物学与药学院,北京市,100069
【出 处】
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首都医科大学第四届研究生学术论坛第二分论坛
论文部分内容阅读
尽管甲氨蝶呤(MTX)/米托蒽醌(MIT)的常规聚形可与其他抗癌药物形成多样混合式结构,但是在治愈率、生存期以及系统毒性等问题上仍需进一步改善.为此本文设计合成了以氨基基团修饰的纳米介孔氧化硅(MSNN)-MTX/MIT.在制备时,采用氨基基团修饰纳米介孔氧化硅(MSNs)表面形成MSNN,并用MTX对MSNN表面上的氨基进行共价修饰生成MSNN-MTX,将MIT装载于MSNN-MTX的表面孔隙中形成MSNN-MTX/MIT.将常规聚形(MTX/MIT)及纳米修饰MSNN-MTX/MIT作用于S180小鼠后进行活性检测,结果显示与常规聚形(MTX/MIT)相比,MSNN-MTX/MIT显著增加了S180小鼠的生存期和治愈率,且降低了系统毒性,MSNN-MTX/MIT的这些体内治疗优势与其选择性释放MTX和MIT于肿瘤细胞相关.MSNN-MTX/MIT的化学和纳米结构分别通过红外光谱、示差扫描热量计光谱以及透射电镜成像进行了表征.
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