额尔齐斯河东方欧鳊寄生奇异双身虫的季节动态

来源 :中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第七次代表大会暨第十二次学术研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:keyina
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
本文旨在调查研究寄生于东方欧鳊的奇异双身虫的季节动态情况.于2009年4月至2010年1月对采自新疆额尔齐斯河的178尾东方欧鳊进行了调查,按照额河的季节划分,分别统计春季(2009年4月)、夏季(2009年7月)、秋季(2009年9月)、冬季(2010年1月)的各项感染数据,并将阳性宿主体长按5cm的间距分段,统计感染寄生虫最多的阳性宿主体长段.结果发现奇异双身虫的感染率表现显著的季节差异,在夏季(28.57%)、冬季(51.85%)较高,春季较低(14.58%),秋季没有感染;平均感染丰度表现出极显著季节变化(ANOVA,F=6.25,P<0.01),在夏季、冬季的感染丰度较高;方差平均数之比统计结果显示,奇异双身虫在春季表现为均匀分布,在夏冬季节均为聚集分布;将阳性宿主按体长分段后统计显示,以25-30cm体长段的阳性宿主宿主最多.研究表明,通过对额尔齐斯河东方欧鳊寄生奇异双身虫的季节动态研究,发现奇异双身虫在东方欧鳊体内的寄生情况与季节的变化存在显著的关系.在夏、冬两季东方欧鳊感染奇异双身虫的情况较为严重,且呈现聚集分布的模式,体长较大的鱼比体长较小的鱼感染情况更严重,本文为今后东方欧鳊的养殖在疾病防控方面提供了基础资料.
其他文献
为探讨弓形虫的致病性与感染日龄的关系,分别利用RH和JS两个虫株的速殖子按照1×108个/羽的剂量腹腔感染7、14、21、28日龄雏鸡,同时设阴性对照组;攻虫后每日观察实验鸡的临床症状,记录每组鸡的死亡情况;利用ELISA方法对各组循环抗原和循环抗体进行检测,PCR方法对53天未死亡的鸡进行检测,对急性死亡和53天未死亡的鸡进行病理组织切片,观察病变.结果发现7日龄组雏鸡感染弓形虫后多呈急性死亡,
本研究旨在分离猪源弓形虫虫株并对其对生物学特性进行研究.采用国际标准株RH株经腹腔接种ICR小鼠,3~5d后采集小鼠腹水,经CF-11纤维素柱纯化速殖子,提取虫体DNA.以B1基因和529bp重复片段序列做为靶点基因,分别进行了单基因和双基因PCR扩增,并优化PCR反应体系.结果表明529重复片段比B1基因的敏感性高10倍,前者相当于可检测0.9个速殖子,后者可检测9个速殖子;双重PCR可检测到约
为了调查我国南方地区牛羊感染牛无浆体的状况,应用PCR方法检测了自从2011年9月以来,采自四川、重庆、云南、贵州、广西、湖南、广东等七省市共685份牛和羊的血液样品的DNA.基于16SrRNA基因,采用无浆体属通用引物EEl/EE2和牛无浆体特异性引物AB1f/AB1r对采集样品的全血基因组进行套式PCR扩增.PCR结果显示:四川省样品感染率为17.5%;重庆市样品感染率为25.7%;云南省样品
本研究旨在建立绵羊无浆体的实时荧光定量PCR检测方法.利用实验室保存的12株绵羊无浆体的gltA基因进行克隆测序.然后根据获得的绵羊无浆体和GenBank上其他相近病原体的gltA基因序列设计出针对绵羊无浆体的实时荧光定量引物和探针,建立了一种检测绵羊无浆体的实时荧光定量PCR方法.该方法特异性强,与相近病原如边缘无浆体、牛无浆体、嗜吞噬细胞无浆体、支原体、衣原体、螺旋体、巴贝斯虫(新疆分离株)和
This study aimed to genotype and analyze the phylogeny ofEnterocytozoon bieneusi along with its prevalence in nonhuman primates (NHPs) based on ITS marker.A total of 1386 fecal specimens from 23 NHP s
本研究对黑龙江省、吉林省及内蒙古自治区15个市的113头腹泻仔猪进行了EB巢氏PCR检测、基因分型及系统进化分析研究.51份(51/113;45.1%)猪十二指肠刮取物样本为EB阳性,其中39份(39/86;45.3%)来自黑龙江,10份(10/25;40%)来自吉林,2份(2/2;100%)来自内蒙.30到60天断奶仔猪的感染率(63.6%;21/33)显著高于0到30天的哺乳仔猪(40.9%;
Enterocytozoon bieneusi was detected in 128 (15.26%) of 839 fecal specimens from 23 nonhuman primates species in China based on 16S rRNA locus.At ITS marker,126 specimens were successfully amplified,b
会议
本研究基于ITS1序列,采用柔嫩艾美耳球虫和堆型艾美耳球虫种特异性引物,建立了鸡球虫PCR种类鉴定方法;并比较了2种球虫在传统鉴定方法和PCR鉴定结果的相关性.堆型艾美耳球虫和柔嫩艾美耳球虫PCR扩增所得到的扩增子序列长度分别为323bp和279bp.使用DNAStar软件中MegAlign程序对序列进行比对并建立基因进化树,发现本研究所分离的堆型艾美耳球虫ITS:1序列与印度分离株(GQ8563
本研究通过对多种鸡球虫和松鼠球虫18S rRNA和28S rRNA进行序列比对分析,在18S rRNA3’端和28S rRNA5,端保守区设计艾美耳属通用引物,以兔源艾美耳球虫卵囊基因组DNA为模板,通过PCR和分子克隆技术国内外首次成功克隆到斯氏艾美耳球虫、肠艾美耳球虫、黄艾美耳球虫、大型艾美耳球虫、中型艾美耳球虫和无残艾美耳球虫等6种兔球虫完整的ITS l-5.8S rRNA-ITS2序列,G
为评价Serpin基因重组表达产物对预防柔嫩艾美尔球虫感染的效果,本研究克隆和表达了E.tenella Serpin基因,并对表达产物进行初步纯化和复性.设计了重组蛋白肌肉注射组、重组蛋白口服组、重组蛋白滴鼻组3个试验组以及红、白对照组.分别于7、14和28日龄对雏鸡进行3次免疫,35日龄时用3×104个E.tenella孢子化卵囊攻虫,第7天末宰杀,对各组的存活率、相对增重率、卵囊减少率、ACI