【摘 要】
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Objective To explore cell viability, PI3K-p85 and PI3K-p85, PI3K mRNA expression changes caused by Manganese(Mn2+) in SH-SY5Y cells.Methods SH-SY5Y cells are divided into experimental group and contro
【机 构】
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Department of Occupational and Environmental Health, School of Public Health, Capital Medical Univer
【出 处】
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首都医科大学公共卫生学院第五届学术年会
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Objective To explore cell viability, PI3K-p85 and PI3K-p85, PI3K mRNA expression changes caused by Manganese(Mn2+) in SH-SY5Y cells.Methods SH-SY5Y cells are divided into experimental group and control group: A (normal saline, 0.9% NaC1) as control group, B (Mn2+ 0.5rmM), C (Mn2+ 1.0mM), D (Mn2+ 2.0mM),E(Mn2+ 4.0mM) as experimental group.Cells are exposed to Mn2+ for 12h, then the cell viability of each group was measured by MTT method.Meanwhile, the mRNA expressions of PI3K in SH-SY5Y were measured by real-time RT-PCR, the expressions of PI3K-p85 and PI3K-p85 in SH-SY5Y were measured by Western-blot.
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