【摘 要】
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目的:(1)观察舒芬太尼对大鼠记忆损伤以及对海马组织细胞形态学的影响.(2)枸杞多糖对舒芬太尼舒芬太尼造成大鼠记忆损伤的干预途径.
方法:取实验用2-3月龄大雄性SD大鼠32
【机 构】
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宁夏医科大学总医院麻醉科,银川750004
【出 处】
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2014年中国医师协会麻醉学医师分会年会
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目的:(1)观察舒芬太尼对大鼠记忆损伤以及对海马组织细胞形态学的影响.(2)枸杞多糖对舒芬太尼舒芬太尼造成大鼠记忆损伤的干预途径.
方法:取实验用2-3月龄大雄性SD大鼠32只,自由饮水、饮食,实验前一周,动物每天12h光照的房间内饲养.实验组分别静脉给以舒芬太尼25μg/kg(S1组,n=8),舒芬太尼12.5μg/kg(S2组,n=8).空白对照组舒芬太尼0μg.kg(C组n=8),舒芬太尼25μg/kg +LBP组(L组n=8).
结果:四组大鼠一般状态:与C组比较，S1组大鼠在笼内不活跃，精神状态差，同一时间段内大鼠活动量少。C组大鼠处于正常生物钟活动范围。S2组大鼠一般活动量较C组有所减少，但生物钟节律基本正常。LBP+Suf组大鼠活动量正常。四组大鼠排泄物量没有明显差异，排泄物形状、排泄量无明显变化。
结论:(1)舒芬太尼25μg/kg尾静脉注射2周，可引起SD大鼠的空间学习记忆能力损伤，可能随用药时间和剂量有关。(2)使用舒芬太尼25μg/kg尾静脉注射2周这种方法制作的大鼠模型，海马CA3区α7nAch神经细胞数量明显减少，可能是引起记忆损伤的病理机制之一。(3)LBP早期干预可抑制舒芬太尼引起的记忆损伤，可能与上调海马CA3区nAch神经细胞数量有关。
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