【摘 要】
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本研究以通过生物测定明确抗药性的2个生物型和1个敏感生物型为试验材料,根据与荠菜亲缘关系相近植物的AHAS基因编码区序列设计4对引物,通过PCR方法扩增荠菜敏感和抗药性生物型基因组DNA,克隆获得荠菜AHAS基因编码区片段序列,进行比对分析.结果表明,4对引物扩增总长度为1678bp,对1个敏感生物型和2个抗药性生物型荠菜AHAS基因片段进行比对分析,发现在相对于拟南芥的197位脯氨酸(Pro 1
【机 构】
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中国农业科学院植物保护研究所,北京100193 河北省农林科学院粮油作物研究所,石家庄050031
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本研究以通过生物测定明确抗药性的2个生物型和1个敏感生物型为试验材料,根据与荠菜亲缘关系相近植物的AHAS基因编码区序列设计4对引物,通过PCR方法扩增荠菜敏感和抗药性生物型基因组DNA,克隆获得荠菜AHAS基因编码区片段序列,进行比对分析.结果表明,4对引物扩增总长度为1678bp,对1个敏感生物型和2个抗药性生物型荠菜AHAS基因片段进行比对分析,发现在相对于拟南芥的197位脯氨酸(Pro 197)发生突变,是荠菜对苯磺隆产生抗药性的分子基础.
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