手性四氢噻吩类化合物的设计与合成

来源 :中国化学会第29届学术年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:wangwei0101
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  四氢噻吩(THTs)是非常重要的结构单元,它存在于许多生物活性的天然产物中[1-3]。他们常常也被用来促进各种非对称变换,包括氢化,环氧化,环丙烷,和氮杂环丙烷,Baylis-Hillman等反应。手性硫化物是有用的合成具有生物活性的结构单元,如马豆素,紫杉酚的侧链,和抗炎剂以及CDP-840[4-5]。所以,不对称合成四氢噻吩类化合物对有机合成以及药物中间体的研究具有很大的潜在应用价值。我们从简单的醛出发,经烯丙基化反应,以R-BINAP/AgF作为lewis酸催化剂,设计并合成了具有光学活性的四氢噻吩类化合物(Scheme 1)。
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