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以罗勒种子及顶芽或带腋芽茎段为材料,通过不同的消毒处理来建立罗勒无菌再生体系,继而在MS培养基和添加不同浓度PP333处理培养基中离体培养.试验结果表明:罗勒顶芽或带腋芽茎段的最佳消毒方法为75%酒精(30s)+0.1%的HgCl2(5min),罗勒种子的最佳消毒方法为75%酒精(30s)+0.1%的HgCl2 (8min);罗勒试管苗在MS培养基中有徒长和失水死亡现象,低浓度的PP333对罗勒试管苗生长的影响不显著.