【摘 要】
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目的：探讨两种不同纯度的双拷贝抑制素真核融合表达质粒pcISI(由抑制素α1-32基因与乙肝表面抗原(HbsAg)基因构建)免疫对黄牛的抗体P/N值、抗体阳性率和黄体发育的影响。方法：将四种不同剂量(0.75mg、1.5mg、2.25mg、3.0mg)的高纯度抑制素融合质粒pclSI和四种不同剂量(0.75mg、1.5mg、2.25mg、3.0mg)的低纯度的抑制素融合质粒pclSI免疫南阳黄牛。
【机 构】
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湖南农业大学动物医学院,湖南 长沙 华中农业大学动物科学技术学院,湖北 武汉,430070
【出 处】
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中国畜牧兽医学会动物解剖学及组织胚胎学分会第十五次学术研讨会
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目的：探讨两种不同纯度的双拷贝抑制素真核融合表达质粒pcISI(由抑制素α1-32基因与乙肝表面抗原(HbsAg)基因构建)免疫对黄牛的抗体P/N值、抗体阳性率和黄体发育的影响。
方法：将四种不同剂量(0.75mg、1.5mg、2.25mg、3.0mg)的高纯度抑制素融合质粒pclSI和四种不同剂量(0.75mg、1.5mg、2.25mg、3.0mg)的低纯度的抑制素融合质粒pclSI免疫南阳黄牛。21天后加强免疫。
结果：高纯度pcISI(OD260，OD280介于1.8-2.0)的免疫效果略高于低纯度组(OD260/OD280介于1.7-1.8和2.0-2.1)(P>0.05)。高纯度质粒组黄体略大于低纯度组(P>0.05)。2.25mg抑制索融合表达质粒组的抗体P/N值和抗体阳性率明显高于0.75mg组(P<0.05)。
结论：质粒纯度不能明显影响双拷贝抑制素α1-32基因与乙肝表面抗原(HbsAg)基因构建的抑制素真核融合表达质粒pCISI免疫黄牛的免疫反应性和黄体发育能力。
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