发情周期不同阶段Ghrelin mRNA在猪下丘脑-垂体-卵巢轴的表达

来源 :中国畜牧兽医学会动物解剖学及组织胚胎学分会第十五次学术研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:RTTR123
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通过半定量RT-PCR技术研究了ghrelin mRNA在苏钟母猪发情周期不同阶段下丘脑-垂体-卵巢轴的表达,20头苏钟母猪(体重75±5 kg)分为4个组,即发情前期组(发情周期的第19天)、发情期组(发情周期的第21天)、发情后期组(发情周期的第3天)和间情期组(发情周期的第13天)。每组5头。 结果表明下丘脑、垂体和卵巢ghrelinmRNA在母猪发情周期不同阶段都有表达,并且在发情周期不同阶段表达丰度有规律性变化。下丘脑ghrelin mRNA的表达在发情前期水平最高(P<0.05),发情期最低;在垂体,发情前期和问情期mRNA表达水平明显高于发情期和发情后期(P<0.01);而卵巢中Ghrelin mRNA表达模式不同于下丘脑和垂体,在发情前期水平最低,然后逐渐升高,在问情期表达水平最高(P<0.01)。 结果提示Ghrelin可能在能量平衡和生殖的内分泌网络调节中发挥重要作用。
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目的:观察猕猴脾脏中雌激素受体(ER)的表达及性别差异。[方法]选取健康成年雌雄猕猴各三只,采用免疫组织化学SP法研究了ER在脾脏中的分布。[结果]ER免疫阳性反应物主要分布于脾脏红髓区,脾小结相对较少,而动脉周围淋巴鞘、血管内皮、脾小梁等组织结构内仅有少量分布。职阳性产物主要定位于细胞胞核中,也存在于胞浆和胞膜上。雌性猕猴脾脏中的阳性细胞数量显著高于雄性,表达强度也较雄性强。[结论]ER参与雌激
目的:为了明确ghrelin在绵羊卵巢有腔卵泡上是否存在表达。方法:采用免疫荧光技术和实时定量RT-PCR技术检测了绵羊卵巢有腔卵泡内的卵母细胞、卵丘细胞和壁层颗粒细胞的ghrelin蛋白的表达定位和ghrelin mRNA水平相对表达量情况。结果:免疫荧光染色结果表明,ghrelin蛋白主要分布于卵母细胞胞质、以及卵丘细胞和壁层颗粒细胞;实时定量RT-PCR结果揭示绵羊卵巢有腔卵泡内各类型细胞g
利用免疫组化SP法,检测去势及去势后补充雄激素大鼠脊髓灰质缘核中雄激素受体(Androgen receptors,AR)蛋白的表达情况,以探讨雄激素对缘核的作用机制。结果表明,睾丸摘除组大鼠缘核内AR蛋白的表达和睾丸摘除并用睾酮替代组大鼠缘核内AR蛋白的表达接近。说明去睾丸大鼠阻断其内源性雄激素后,对缘核AR蛋白表达影响甚小,而补充外源性雄激素对此影响不大。
为进一步验证我们早先在鸡发现的海马结构向小脑投射的现象,明确鸡海马结构向小脑投射的确切部位。本研究采用HRP逆行追踪法分别向小脑Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ、Ⅶ、Ⅷ、Ⅸ各叶注射HRP溶液,逆行追踪投射到小脑各叶的海马神经元的位置和分布;在此基础上,采用电损毁方法损毁双侧海马结构的旁海马内侧区(HPAm),动物存活7天后灌杀动物取脑,取小脑进行超薄切片,常规电镜切片染色(醋酸铅和醋酸铀染色),透射电镜观察。HRP逆行
本试验运用免疫组织化学方法,探讨了Ghrelin免疫反应阳性神经元在岭南黄鸡脑的定位分布。结果表明,在下丘脑弓状核、室旁核、内侧核、室周区、内侧区、外侧区,丘脑卵圆核、圆核,小脑内侧核,中脑红核,脑桥前庭腹外侧核等神经核团均可观察到Ghrelin免疫反应阳性神经元;大脑皮质多形细胞层、小脑皮质颗粒层、中脑丘中央灰质层亦可见Ghrelin免疫阳性反应。本试验为进一步研究鸡Ghrelin的生理功能及其
Ghrelin是生长激素促泌素受体的内源性配体,具有调节GH释放、调节摄食行为、调节能量平衡等功能。本试验运用免疫组织化学等方法,探讨了岭南黄羽肉鸡自由采食30d后分别禁食12h、24h、48h及其重新采食4h对下丘脑Ghrelin阳性神经元的影响。结果表明,在禁食条件下,下丘脑Ghrelin阳性神经元的免疫反应和细胞密度均下降,抑制Ghrelin的分泌。
利用免疫组织化学超敏SP法检测SD大鼠摘除卵巢后用17β-雌二醇和中药菟丝子提取物治疗后小脑中Bcl-2和Bax蛋白表达的变化。结果:摘除双侧卵巢后,小脑皮质及深层核团中Bcl-2表达不同程度降低,而Bax的表达出现不同程度的上升;给予外源性雌激素及菟丝子提取物治疗后,两种蛋白的表达基本恢复正常,而且雌激素治疗组和菟丝子提取物治疗组问差异不显著。表明雌激素和中药菟丝子提取物都能够不同程度的下调小脑
为了获得纯度较高的星形胶质细胞,为进一步研究星形胶质细胞奠定基础。本研究采用原代、震荡和传代培养的方法,结合免疫组织化学SP法,进行了星形胶质细胞体外培养与鉴定。结果表明:采用含10%胎牛血清的DMEM/F12培养基进行星形胶质细胞原代培养,在37℃,260r/min恒温摇床震荡18h,进行2次传代后,细胞排列均匀,细胞突起明显,主要呈梭形、多角形等;星形胶质细胞的纯化率达到99%以上,完全可以满
目的:研究S100蛋白在大鼠动情周期子宫内的分布情况及变化规律。[方法]采用阴道涂片方法将16只雌性SD大鼠分为动情前期、动情期、动情后期和动情间期4组,处死各组大鼠取子宫制作石蜡切片,采用免疫组织化学超敏感SP(Streptavidin-Peroxidase,SP)法研究S100蛋白在大鼠动情周期子宫内分布的变化规律。[结果]子宫各层均有不同程度S100蛋白免疫阳性产物的分布,主要定位于子宫内膜
研究5-HT在大鼠动情周期子宫中的分布情况和变化规律。选择健康、未产、体重220g~250g左右的成年雌性SD大鼠24只,阴道涂片鉴定分为动情前期(A)组、动情期(B)组、动情后期(C)组和动情间期(D)组分组,每组6只,灌注固定后取子宫,石蜡包埋,制片,采用免疫组织化学SP法染色。结果子宫各层均有5-色胺阳性物质得表达。广泛分布于内膜层、肌层和外膜,外纵肌层和内膜层着色最深,而内环肌层相对来说着