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人体骨骼系统是通过多种细胞之间的调控来保持的自身稳定和功能状态，其中最主要是成骨和破骨细胞，许多骨科疾病也是由于成骨、破骨细胞功能的改变而产生，如骨质疏松等。骨头骨坏死塌陷。对于早期股骨头骨坏死标本进行了相同的研究和分析，结果显示，虽然早期股骨头骨坏死标本结构上未发生非常显著的改变，但是软骨下骨区以及坏死区单位面积骨吸收相关基因NF-κB的活化受体（RANK），NF-κB的活化受体的配体(RANKL)表达增高，硬化区单位面积内骨形成相关基因BMP2、RUNX2的表达都显著增高。说明在股骨头骨坏死早期，成骨、破骨活性已经发生明显改变，坏死区破骨活性显著增加，硬化区成骨活性显著增加。在早期骨修复重建过程中，因为破骨细胞吸收受损坏死骨组织后形成空腔，然而，在成骨活性增强，填充空腔之前，持续的载荷压力及应力在受损位置的逐渐集中，当其大于生理可承受极限时，将会发生骨折。