【摘 要】
：
Background: Our previous studies have proved that nm23-H1 gene was a tumor metastatic suppressive gene,tumor metastasis phenotype of human lung cancer could be reversed by transfection of nm23-H1 cDNA
【机 构】
：
Tianjin Key Laboratory of Lung Cancer Metastasis and Tumor Environment, Tianjin Lung Cancer Institut
【出 处】
：
中国抗癌学会肺癌专业委员会第十二届全国肺癌学术大会
论文部分内容阅读
Background: Our previous studies have proved that nm23-H1 gene was a tumor metastatic suppressive gene,tumor metastasis phenotype of human lung cancer could be reversed by transfection of nm23-H1 cDNA, but the molecular mechanism of nm23-H1 for inhibiting tumorinvasion and metastasis is unclear.
其他文献
背景与目的:长期以来,肺癌一直占据全球癌症发病率及死亡率的首位.TKI类药物的发现使得肺癌化疗患者的长期生存率得以明显提高,为肺癌化疗的新突破.而其耐药性的产生备受关注,EML4-ALK,为近年来新发现的融合基因,其与EGFR突变,K-ras突变的不共存现象以及含有该基因患者的鲜明临床特征,提示该靶点是肺腺癌特异性较高的分子标记物,拥有这类基因的患者对TKI类药物不敏感,可能是肺癌TKI耐药相关的
目的:应用甲基化芯片杂交技术来分析具有相同遗传背景和不同转移潜能的人大细胞肺癌细胞株L9981和NL9980之间基因甲基化的差异,为进一步探讨基因甲基化在肺癌转移中的分子生物学机制奠定基础.方法:(1)应用TIANamp Genomic DNA提取试剂盒提取L9981和NL9980细胞株的基因组DNA，并应用超声破碎仪破碎基因组DNA: (2)应用MBD2b对破碎的基因组DNA片段进行免疫共沉淀:
Background and Objective: Cancer metastasis is not only the malignant haracteristics oflung cancer, but also the key cause of failure to cure and high mortality.It has been prove dthat lung cancer met
背景与目的:肺癌是发病率和死亡率增长最快,对人类健康和生命威胁最大的恶性肿瘤,肺癌的总治愈率仅有13％～15％,肺癌的远处转移是病人治疗失败的最主要原因.肿瘤的转移是一个多步骤、多阶段发生、多因素参与调控的极其复杂的过程.细胞株中nm23-Hl基因结构和转录表达均正常。本研究旨在比较人大细胞肺癌细胞株NL9980中nm23-Hl基因沉默前后表达谱的变化与具有不同转移潜能的人大细胞肺癌NL9980和
Background and Objective: Tumor metastasis is not only the malignant marker and characteristics of lung cancer, but also the key cause of failure to cure and lose their life of thepatients with lung c
Background and object: Lung cancer has a fastest growing rate of morbidity and mortality among malignant tumors and poses a great threat to the human health.Chemotherapy, as one of three major therapi
目的:本研究的目的旨在应用基因芯片比较不同转移潜能的人大细胞肺癌同源细胞株NL9980和L9981的基因表达谱变化,初步探讨不同转移潜能的人大细胞肺癌的基因表达特点及筛选转移相关基因,为肺癌的诊断、预后提供分子生物学指标,并从整个基因网络水平对肺癌的侵袭转移机制进行初步探讨.方法:提取并纯化NL9980和L9981细胞的总RNA，以Oligo dT Frimer为引物反转录生成cDNA，然后经体外
背景:PTEN/MMAC1 (Phosphatase and Tensin Homologue deleted on chromosome 10/Mutated in Multiple Advanced Cancers 1)基因位于染色体的10q23.3,有9个外显子,全长1212bp.是具有蛋白磷酸酶与脂磷酸酶双特异性磷酸激酶活性的抑癌基因.方法:选取182例于2003年9月-2009年12月间
背景与目的:转移是肿瘤的恶性标志之一,也是导致临床治疗失败和患者死亡的最主要原因.nm23-H1基因是人类发现的第一个肿瘤转移抑制基因,其抑制肿瘤转移发生的机制十分复杂,许多机制目前尚未阐清.本研究的目的是:(1)研究转移抑制基因nm23-Hl对于肺腺癌细胞系A549以及A549-99上皮细胞间质化的影响(2)转录因子snail在调节EMT中的作用及其分子机制。方法:(1)应用EMT诱导剂刺激肺癌
背景与目的:肺癌和其他肿瘤一样被认为是干细胞疾病,肺癌干细胞研究的焦点为肺癌干细胞的分离、纯化和鉴定,但肺癌干细胞表面标记物还不明确,因此阻碍了肺癌干细胞的研究.目前国内外还没有确切的、得到公认的肺癌干细胞的筛选标记分子、指标和方法.本研究采用流式细胞术检测CD133, CD24, CD44和CD221在不同类型人肺癌细胞株中的表达，筛选可能的肺癌干细胞表面标志分子，采用无血清悬浮培养成球并顺铂诱