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本研究拟采用条件性剔除CD11c+细胞的CD11c-DTR转基因小鼠，观察选择性地剔除促炎性M1巨噬细胞(CD11c+F4/80+)，能否抑制MI/R后过度的炎症反应，从而减轻MI/R损伤。腹腔注射DT(4 ng/g bw)能有效剔除CD11c-DTR转基因小鼠体内CD11c+细胞。结果表明MI/R后，促炎性CD11c+ F4/80+巨噬细胞浸润至再灌注心肌，并参与再灌注心肌损伤。特异性剔除CD11c+F4/80+巨噬细胞亚群可减少缺血区心肌组织炎性细胞因子表达及硝基酪氨酸产生，减轻心肌细胞凋亡和再灌注心肌损伤，改善心脏功能。提示临床有针对性地干预心肌梗死后炎症反应可能是减轻再灌注心肌损伤的措施之一。